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2022年
07月

《Nature》:重大突破!癌癥新藥取得顛覆性進展!

物質是運動的,運動的物質構成了變化的世界。在這樣的世界里,不斷有著新生事物的出現,這些新生事物可能是人類急需的資源,也可能是新的災難。曾經作為新生事物而被發(fā)現的腫瘤,現在對于廣大群眾而言并不是個陌生的話題,但現實生活中,往往更多的人是“談癌色變”。癌癥給人類的生命健康和生活質量都帶來了嚴重威脅,因此,它自被發(fā)現以來就一直是醫(yī)學界重中之重的研究方向。近日,一項發(fā)表在雜志《自然》上的研究成果似乎給癌癥的治療帶來了新的突破口。該研究表明,一種新型抗癌藥物可能比以前所認為的治療范圍更廣。在分子水平上,廣
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23

2022年
07月

《Cell》:顛覆認知!衰老的元兇竟是DNA的這種表達修飾!

隨著機體衰老的發(fā)生,生物體的DNA會出現許多遺傳位點的改變,這在許多年以前人們就已經認識到了這一點??墒牵瑸槭裁措p胞胎在整個衰老過程中會出現不同的遺傳學改變,這一直困擾這世界各地的遺傳學家。目前,來自斯坦福大學的研究人員利用單細胞染色體測序技術,發(fā)現了表觀遺傳在衰老這一生理過程中舉足輕重的作用。何為表觀遺傳學?想要了解該發(fā)現的結論,我們首先要了解什么是表觀遺傳學。舉個例子,兩個同卵雙生的雙胞胎,他們的DNA是*相同的,但是為什么他們會在一些病理生理過程中表現的不同,比如為什么弟弟的脫發(fā)情況比哥哥
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2022年
07月

唾液活檢在腫瘤領域的研究現狀

唾液是澄清透明、呈微酸性的體液,正常人每天可分泌1.0~1.5L。唾液腺具有高通透性,被豐富的毛細血管所包繞,這使得血液中的分子與鄰近的唾液腺細胞中的分子能進行自由交換。因此,唾液中不僅含有與血液相同的酶、激素、抗體以及生長因子等蛋白質,還包括mRNA、miRNA和DNA等遺傳信息,且這些物質在唾液和血液中的表達水平密切相關。血液是傳統(tǒng)的液體活檢材料,基于血液循環(huán)DNA的基因突變檢測和基于血液循環(huán)腫瘤細胞的分子生物學分析在腫瘤診斷、臨床治療及預后評價方面具有重要作用。血液中的蛋白質及核酸進入唾液
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2022年
07月

《2018基因治療研究報告》出爐

日前,智庫JainPharmaBiotech發(fā)布了長達752頁的《2018基因治療研究報告》,報告目錄長達30頁。《報告》詳述了基因治療技術和進展,包括病毒載體、非病毒載體和基因修飾載體的細胞療法等研究和應用。|基因療法|或|靶向基因療法|是藥物治療的*方法,或傳輸藥物至靶點組織器官的*途徑之一。不看不知道,一看嚇一跳還做什么Metoo或MeBetter化藥?扯淡!《報告》介紹了抑制基因的技術、以及用于檢測和監(jiān)測基因表達的分子診斷技術;也包括基因編輯技術,即CRISPR-Cas9和CAR-T細胞
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2022年
07月

Cell子刊:大開眼界!脂質代謝竟能預測肥胖!

我們所處的世界,并非靜止的、孤立的,而是動態(tài)的、的世界;事物的發(fā)展都有一個過程,由外部矛盾和內部矛盾共同作用而推動事物的發(fā)展,而疾病的發(fā)生也不外乎如此。外界環(huán)境因素的作用和(或)機體自身的物質代謝異常導致機體內環(huán)境的紊亂進而促成疾病的發(fā)生。與此相反,我們是否能夠通過早期發(fā)現機體分子水平的物質代謝異常進而預測后期疾病的發(fā)生呢?近日,一項發(fā)表于雜志《細胞代謝》的研究顯示:脂肪的低效分解能夠預測機體后期體重的增加和發(fā)生代謝并發(fā)癥的風險(如女性的2型糖尿?。?。生理學上,機體能量的利用和儲存過程主要涉及葡
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2022年
07月

《Cell》:單細胞組蛋白修飾模型展示表觀遺傳多樣性隨著衰老而增加

染色質修飾包括組蛋白轉錄后修飾,組蛋白多樣性。連同DNA一起調控表觀遺傳表型。雖然染色質修飾在多種生理學過程和人類疾病中都有重要的意義,但是由于此前存在的技術檢測通道有限,無法同時檢測各種免疫細胞亞群特異性marker和各種染色質修飾。因此在人類免疫細胞中進行染色質研究具有挑戰(zhàn)性。近期出現的一個技術突破——質譜流式技術,可以在少量細胞甚至是單細胞中進行四十種以上參數采集,可以應對這一挑戰(zhàn)。斯坦福大學AlexJ.Kuo實驗室利用該技術,設計了進行表觀遺傳研究的PanelAssay——epiTOF,
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2022年
07月

消化道腫瘤新藥:TAS-102,再下一城

TAS-102,是一個日本研發(fā)的新型*藥;本質上和*(希羅達)、S-1(替吉奧)類似,都是口服的氟*類藥物。這個藥物,目前在國外已經被批準用于晚期腸癌的三線治療。近日,一項旨在探索TAS-102用于晚期胃癌的三線治療的三期臨床試驗,再次獲得成功,具體的數據,將會在近期的學術會議上宣布。TAS-102用于晚期腸癌三線治療:死亡風險下降32%800名一線、二線標準治療失敗的難治性晚期腸癌患者,2:1分組,一組534名患者接受TAS-102治療,一組266名患者接受安慰劑治療。結果顯示:TAS-102
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2022年
07月

基因測序準確率達99%!未來走向能否促進醫(yī)療行業(yè)發(fā)展

引言基因測序是一種新型的基因檢測技術,它能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列,從而預測罹患多種疾病的可能性,其應用領域廣泛。隨著全基因組測序變得越來越普遍,通過在輸血之前鑒別罕見供體和風險受體,可以使治療現代化。近日,研究人員有了一項重大突破,他們發(fā)現通過全基因測序完成輸血,度破天荒地高達99%。大健康行業(yè)作為民生所向的行業(yè),孕育著龐大的市場空間和投資機會。有數據顯示,中國的醫(yī)療健康產業(yè)市場規(guī)模接近3萬億元;據《“健康中國2020”戰(zhàn)略規(guī)劃》、《“健康中國2030”戰(zhàn)略規(guī)劃》,健康服務業(yè)的總規(guī)模
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