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導(dǎo)讀作為腫瘤的早期診療、判斷預(yù)后的良好指標(biāo),腫瘤標(biāo)志物檢測起著不可替代的作用。國內(nèi)外學(xué)者對腫瘤標(biāo)志物也做了大量的探索。生物標(biāo)記物(biomarker)是近年來隨著免疫學(xué)和分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展而提出的一類與細(xì)胞生長增殖有關(guān)的標(biāo)志物,對于生命科學(xué)的研究發(fā)展以及醫(yī)學(xué)診斷、臨床診斷和新藥研發(fā)都具有重要意義,在腫瘤、心血管、糖尿病、神經(jīng)性失調(diào)等慢性疾病和復(fù)雜性疾病的防控上具有重大價(jià)值,成為生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域重要的研究熱點(diǎn),學(xué)術(shù)關(guān)注度也越來越高,下圖為近10年相關(guān)論文的發(fā)表量及增長率。(圖1)圖片數(shù)據(jù)來源:知網(wǎng)圖【查看全文】
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導(dǎo)讀5月17日,芝加哥大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員們在《自然》上發(fā)表了一項(xiàng)重磅研究——他們發(fā)現(xiàn)在某些條件下,腸道菌群竟會誘發(fā)白血??!近年來,諸多研究已經(jīng)闡明了腸道菌群對于癌癥的影響,這篇論文則進(jìn)一步加深了我們對其的理解。本文轉(zhuǎn)載自“學(xué)術(shù)經(jīng)緯”。*,白血病是一類嚴(yán)重的血液癌癥,其中部分白血病是由于基因突變所引起。據(jù)統(tǒng)計(jì),在60歲以上的人群里,超過15%的老年人的造血干細(xì)胞會自發(fā)出現(xiàn)TET2基因突變。這一突變會給造血干細(xì)胞帶來額外的生存優(yōu)勢,使它們更容易增殖。于是,這些細(xì)胞的后代就占了人體白細(xì)胞的大多數(shù),且【查看全文】
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醫(yī)學(xué)時(shí)代免疫微環(huán)境分子分型及*耐藥機(jī)制的研究進(jìn)展
*是晚期實(shí)體瘤治療的重要手段之一。經(jīng)過幾十年的長足發(fā)展,歷經(jīng)了腫瘤細(xì)胞因子治療[包含白介素、干擾素、*(即*α1)等]、腫瘤疫苗治療、細(xì)胞*以及免疫檢查點(diǎn)治療幾個(gè)階段。近年來,腫瘤*取得了重大進(jìn)展,《科學(xué)》雜志將腫瘤*列為“2013年科學(xué)突破”*,尤其以PD-1/PD-L1負(fù)性檢查點(diǎn)為代表的單克隆抗體,在晚期實(shí)體瘤治療中取得巨大成功。截至目前為止,已有Pembrolizumab(PD-1單抗)和Nivolumab(PD-1單抗)獲FDA批準(zhǔn)用于治療惡性黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌、腎癌及頭頸部腫瘤,A【查看全文】
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2015年,奧巴馬宣布啟動“藥物計(jì)劃”時(shí),科學(xué)家和醫(yī)學(xué)研究人員十幾年的工作得到了認(rèn)可。這些工作致力于發(fā)現(xiàn)疾病遺傳因素和特定通路以實(shí)現(xiàn)治療目的。時(shí)至今日,醫(yī)學(xué)在一系列治療領(lǐng)域,尤其是腫瘤,都取得了可觀的成績。雖然在癌癥治療方面取得了顯著進(jìn)展,但對于世上zui大的殺手——心血管疾病方面,醫(yī)學(xué)取得的進(jìn)展要少得多。然而,有理由相信,心血管疾病的治療將會聚焦于高度個(gè)體化的因素。迄今為止精密醫(yī)學(xué)的核心是應(yīng)用個(gè)體的信息:基因、基因表達(dá)的蛋白、預(yù)防,診斷和治療的*環(huán)境。在藥物發(fā)現(xiàn)中,醫(yī)學(xué)是對特定病癥和患者群體同【查看全文】
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表觀遺傳學(xué)如何加速科學(xué)家們對癌癥和HIV等領(lǐng)域的研究?
表觀遺傳學(xué)又稱后遺傳學(xué),是指在沒有細(xì)胞核DNA序列改變的情況下,基因功能的可逆的、可遺傳的改變,這些改變包括DNA的修飾(如甲基化修飾)、組蛋白的各種修飾等,近年來科學(xué)家們利用表觀遺傳學(xué)修飾在諸如癌癥和HIV等多個(gè)疾病領(lǐng)域進(jìn)行了大量研究,同時(shí)也取得了許多可喜的成果,本文中,小編就對相關(guān)研究成果進(jìn)行整理,分享給大家!【1】StemCellRep:科學(xué)家發(fā)現(xiàn)特殊的表觀遺傳標(biāo)志物有望治療癌癥及不育等多種人類疾病doi:10.1016/j.stemcr.2018.03.018近日,一項(xiàng)刊登在雜志Stem【查看全文】
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Cell子刊:新型RNA編輯技術(shù)可提高蛋白表達(dá)多樣性
腺苷(A)與*(I)RNA編輯在癌癥轉(zhuǎn)錄組中可實(shí)現(xiàn)許多核苷酸的改變。然而,由于轉(zhuǎn)錄后調(diào)控的復(fù)雜性,RNA編輯對人類癌癥中蛋白質(zhì)組多樣性的貢獻(xiàn)仍不清楚。在這里,研究人員對TCGA基因組數(shù)據(jù)和CPTAC蛋白質(zhì)組學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行了綜合分析。盡管存在有限的位點(diǎn)多樣性,科研人員證明A到IRNA編輯通過改變氨基酸序列有助于增大乳腺癌中的蛋白質(zhì)組多樣性。我其驗(yàn)證了RNA和蛋白質(zhì)水平的編輯的可實(shí)用性。編輯的COPA蛋白在體外增加癌細(xì)胞的增殖,遷移和侵入。該研究表明A-to-IRNA編輯對癌癥蛋白質(zhì)多樣性的重要貢獻(xiàn),并【查看全文】
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也許,現(xiàn)在能讓科學(xué)家們?nèi)绱税V迷和資本*追逐的小東西,除了微生物菌群,再沒有什么能這樣大紅大紫了。而這些小家伙中,與人類關(guān)系zui密切、zui炙手可熱的,非腸道微生物莫屬。科研成果井噴根據(jù)統(tǒng)計(jì),Pubmed收錄的微生物組相關(guān)文章逐年升高。從2016年開始明顯加速,與2013年相比,達(dá)1011篇,增長413%。2017年達(dá)到1450篇,相比增長592%。隨機(jī)選取82篇涉及微生物菌群的臨床研究文章分析,結(jié)果毫無懸念,胃腸道菌群文章以47篇*,遙遙。相較zui低值2篇,超出22.5倍之多??偨Y(jié)微生物群在【查看全文】
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我們是否依舊認(rèn)定,這個(gè)世界是由人來主宰?再強(qiáng)大的敵人,都在我們面前低下了高貴的頭顱。翱翔天空的雄鷹可以是人類玩弄鼓掌的寵物,萬獸*的獅子也被我們無情絞殺,食物鏈zui*獵食者、深海殺手大白鯊,在我們的貪婪下也瀕臨滅絕。但是,面對人類的任性和為所欲為,總有一個(gè)如神一樣存在的東西,讓我們一次次嘗遍痛苦、生靈涂炭。1完虐人類的小不點(diǎn)這個(gè)暗黑破壞神,早在1000多年前,就已經(jīng)橫行歐亞大陸了。公元541年,東羅馬拜占庭帝國,偉大的皇帝查士丁尼一世幾乎恢復(fù)了羅馬帝國昔日的榮光。但是一場瘟疫過后,拜占庭元?dú)獯?/div> 【查看全文】
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