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2022年
07月

NEJM:現(xiàn)貨過(guò)繼性T細(xì)胞療法在臨床中挽救罕見(jiàn)致死性腦感染的癌癥患者

近日,由MD安德森癌癥中心干細(xì)胞移植和細(xì)胞治療部門(mén)的KatyRezvani教授*的一項(xiàng)研究顯示:3名進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病(PML,通常是致命的)的患者,在接受來(lái)自健康供體的活細(xì)胞治療之后,表現(xiàn)出了顯著的有效性結(jié)果。臨床結(jié)果發(fā)表在醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上。首先,該療法是次能夠有效對(duì)抗腦損耗疾病的治療方式;其次,該療法也是現(xiàn)成的,即offtheshelf,這意味著提前準(zhǔn)備,患者能夠在診斷后24小時(shí)內(nèi)迅速接受治療。而腦損耗疾病是由一種病毒引起的,其在人體內(nèi)處于休眠狀態(tài),直到他們的免疫系統(tǒng)被艾滋病
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2022年
07月

2018年10月12日Science期刊精華

又有一期新的Science期刊(2018年10月12日)發(fā)布,它有哪些精彩研究呢?讓小編一一道來(lái)。圖片來(lái)自Science期刊。1.Science:用于評(píng)估PD-1免疫檢查點(diǎn)療法臨床反應(yīng)的通用生物標(biāo)志物doi:10.1126/science.aar3593靶向程序性細(xì)胞死亡蛋白-1(programmedcelldeathprotein-1,PD-1)軸的免疫療法在多種癌癥類(lèi)型中引發(fā)持久的抗腫瘤反應(yīng)。然而,不同癌癥患者的臨床反應(yīng)各不相同,而且預(yù)測(cè)臨床反應(yīng)的生物標(biāo)志物可能有助于鑒定出獲得大治療益處的患
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2022年
07月

溶瘤病毒聯(lián)合CAR-T療法正當(dāng)時(shí),治療實(shí)體瘤如虎添翼

*,F(xiàn)DA已經(jīng)在2015年批準(zhǔn)了溶瘤病毒療法T-VEC,用于不能手術(shù)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性惡性黑色素瘤,這是一種攜帶重組粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)的I型單純皰疹病毒病毒(HSV-1)。然而,由于T-VEC的療效未盡如人意,其銷(xiāo)售情況與預(yù)期有一定的差距。為此,T-VEC正在黑色素瘤和其他實(shí)體惡性腫瘤的許多早期和晚期臨床試驗(yàn)中進(jìn)行組合療法的研究,包括與PD-1單抗(如Keytruda、Opdivo)、CTLA-4單抗(如Yervoy)等免疫檢查點(diǎn)抑制劑共同施用,以及與全身*或放療的聯(lián)合
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2022年
07月

Nature:不對(duì)稱(chēng)的氨基酸α-芳基化修飾是開(kāi)發(fā)新藥物的起點(diǎn)

氨基酸是蛋白的構(gòu)成單元(buildingblock)。對(duì)氨基酸進(jìn)行化學(xué)修飾允許科學(xué)家們能夠開(kāi)發(fā)新的分子,這就為開(kāi)發(fā)抗生素等新的醫(yī)學(xué)藥物提供起點(diǎn)。在一項(xiàng)新的研究中,來(lái)自英國(guó)布里斯托大學(xué)化學(xué)學(xué)院的研究人員如今開(kāi)發(fā)出一種新的修飾氨基酸的方法:將一個(gè)碳原子環(huán)連接到氨基酸分子的正中心。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2018年10月4日的Nature期刊上,論文標(biāo)題為“Asymmetricα-arylationofaminoacids”。圖片來(lái)自Nature,doi:10.1038/s41586-018-0553-9。
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2022年
07月

Science:人為什么能看到顏色?秘密在于甲狀腺激素

導(dǎo)讀赤橙黃綠藍(lán)靛紫,為什么我們能看到這些五彩的顏色?看似尋常的問(wèn)題,吸引了約翰霍普金斯大學(xué)科學(xué)家們的目光?!靶袆?dòng)派”的他們?cè)趯?shí)驗(yàn)室培養(yǎng)皿重現(xiàn)了人類(lèi)視網(wǎng)膜發(fā)育的“類(lèi)器官”,發(fā)現(xiàn)這一過(guò)程竟受甲狀腺激素的調(diào)節(jié)。圖片來(lái)源:?EVGENIY/Fotolia研究結(jié)果以“Thyroidhormonesignalingspecifiesconesubtypesinhumanretinalorganoids”為題發(fā)表在《Science》雜志上,為開(kāi)發(fā)治療色盲和黃斑變性等眼疾的藥物奠定了基礎(chǔ)。DOI:10.1126
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2022年
07月

顛覆認(rèn)知!脂肪組織竟是糖尿病罪魁禍?zhǔn)祝。麮ell子刊

作者:Ruthy,Zoe導(dǎo)讀糖尿病聯(lián)盟(IDF)數(shù)據(jù)顯示,2017年約4.25億成人患糖尿病,平均每11個(gè)人中就有1位患病。有人說(shuō)肥胖跟糖尿病就象是孿生兄弟一樣,研究界普遍認(rèn)為肥胖是糖尿病的重要誘因之一,但二者關(guān)系于此嗎?近期,澳大利亞研究人員的一項(xiàng)研究*顛覆了糖尿病病因的固有思維!他們指出,肥胖正是糖尿病的罪魁禍?zhǔn)?!也就是說(shuō),我們過(guò)往認(rèn)知中的“元兇”—肝臟并沒(méi)有那么窮兇極惡,脂肪組織才真正罪無(wú)可赦!想抓出元兇,得先知道糖尿病是怎么發(fā)生的。高血糖狀況下,多元醇代謝亢進(jìn),葡萄糖的自身氧化、氧化磷酸
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2022年
07月

千億液體活檢的市場(chǎng)應(yīng)用前景分析

2016年6月1日,美國(guó)FDA批準(zhǔn)了基于EGFR基因突變“液體活檢”方法——羅氏cobasEGFRMutationTestv2,用于檢測(cè)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者EGFR外顯子19缺失和外顯子21的L858R替代突變。這一舉動(dòng)讓一直處于迷霧中的液體活檢技術(shù)沖破了重重屏障,以高姿態(tài)展現(xiàn)在大眾面前。它推進(jìn)了肺癌醫(yī)療的發(fā)展,也進(jìn)一步推動(dòng)了液體活檢的商業(yè)化進(jìn)程,為重癥患者或因其它原因無(wú)法做組織活檢的患者提供了一個(gè)全新的思路,為患者選擇治療手段帶來(lái)福音。種種研究表明,相較于傳統(tǒng)活檢而言,液體活檢在癌癥
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2022年
07月

重磅!消滅腫瘤細(xì)胞!新型基因療法問(wèn)世!|Nature子刊

目前隨著基因測(cè)序技術(shù)以及CRISPR-Cas9等基因編輯技術(shù)的發(fā)展,越來(lái)越多的遺傳疾病的治療不再是“天方夜譚”。雖然各項(xiàng)技術(shù)的發(fā)展給與遺傳病的臨床治療莫大幫助,但MIT的研究人員并不止步于基于DNA編輯技術(shù)的基因療法。目前,來(lái)自MITTasukuKitada教授的研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)出一種基于RNA的新型基因治療技術(shù)。其研究成果發(fā)表于近期的《NatureChemicalBiology》。基于RNA環(huán)的新基因治療方法可允許RNA轉(zhuǎn)錄物的表達(dá)由人工植入的小分子藥物控制。這種RNA環(huán)可以使臨床醫(yī)生能夠?qū)颊唧w
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