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逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR，rtpcr）
實驗方法原理逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(ReverseTranscription-PolymeraseChainReaction，RT-PCR)的原理是：提取組織或細胞中的總RNA，以其中的mRNA作為模板，采用Oligo（dT）或隨機引物利用逆轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄成cDNA。再以cDNA為模板進行PCR擴增，而獲得目的基因或檢測基因表達。實驗材料組織細胞試劑、試劑盒RNA提取試劑dNTP混合物TaqDNA聚合酶*鏈cDNA合成試劑盒儀器、耗材離心管離心機水浴鍋PCR管電泳儀凝膠圖像分析系統(tǒng)移液管移液槍離心管 -
HJ 535-2009水質(zhì) 氨氮的測定 納氏試劑分光光度法
水質(zhì)氨氮的測定納氏試劑分光光度法警告：二氯hua汞（HgCl2）和碘hua汞（HgI2）為劇毒物質(zhì)，避免經(jīng)皮膚和口腔接觸。1適用范圍本標準規(guī)定了測定水中氨氮的納氏試劑分光光度法。本標準適用于地表水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中氨氮的測定。當水樣體積為50mL，使用20mm比色皿時，本方法的檢出限為0.025mg/L，測定下限為0.10mg/L，測定上限為2.0mg/L（均以N計）。2方法原理以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的氨氮與納氏試劑反應(yīng)生成淡紅棕色絡(luò)合物，該絡(luò)合物的吸光度與氨氮含量成正比，于 -
紡織服裝在使用了含有禁用芳香胺的偶氮染料之后，在與人體的*接觸中可能被皮膚吸收，并在人體內(nèi)擴散。這些染料在人體正常代謝所發(fā)生的生化反應(yīng)條件下，可能發(fā)生還原反應(yīng)，進而分解出致癌芳香胺。致癌芳香胺經(jīng)過活化作用，改變?nèi)梭w的DNA的結(jié)構(gòu)，zui終引起人體病變和誘發(fā)癌癥。1994年7月，德國政府以立法的形式，禁止生產(chǎn)、使用和銷售可還原出致癌芳香胺的偶氮染料以及使用這些染料的產(chǎn)品，隨后，荷蘭政府和奧地利政府也發(fā)布了相應(yīng)的法令。我國于2003年發(fā)布了GB18401-2003《紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范》，正式將
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1．檢測標準ISO105－C01－C05－1989《紡織品色牢度試驗·耐洗色牢度：試驗l一試驗5》、EN20105C01－C05－1992《紡織品·色牢度試驗·耐洗滌色牢度：試驗1一試驗5》，DINEN20105C01－C05－1993《紡織品·色牢度試驗·耐洗色牢度：試驗l一試驗5》、AATCC172－2002耐家庭洗滌無氧漂白色牢度》、GB／T3921.1－5－1997《紡織品·色牢度試驗·耐洗色牢度：試驗l一試驗5》。2．檢測原理耐洗色牢度試驗是將紡織品試樣與一或兩塊規(guī)定的貼村織物貼合，放
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摘要：毛細管電泳法是以彈性石英毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅(qū)動力，依據(jù)樣品中各組分之間淌度和分配行為上的差異而實現(xiàn)分離的電泳分離分析方法。該技術(shù)可分析的成分小至有機離子、大至生物大分子如蛋白質(zhì)、核酸等。可用于分析多種體液樣本如血清或血漿、尿、腦脊液及唾液等，比HPLC分析、快速、微量。關(guān)鍵詞：毛細管電泳原理分離模式應(yīng)用1、概述毛細管電泳(CaillaryElectrophoresis)簡稱CE，是一類以毛細管為分離通道，以高壓直流場為驅(qū)動力的新型液相分離分析技術(shù)。CE的歷史可以追溯到196
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1、RT-PCR擴增儀用于擴增特定的DNA片段?？稍谏矬w外進行，不必依賴大腸桿菌或酵母菌等生物體，用于判斷檢體中是否會表現(xiàn)某遺傳疾病的圖譜、傳染病的診斷、基因復(fù)制，以及親子鑒定等。2、分光光度計根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用，判別或測定該物質(zhì)的含量，可用于藥品的鑒別、純度檢查及含量測定等。3、Nanodrop分光光度計超微量分光光度計，用于DNA、RNA和蛋白的含量4、電泳儀一般由電源、電泳槽、檢測單元等組成。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質(zhì)由于所帶電荷及
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1原理本方法是通過將細菌污染于抗菌制品表面，然后用塑料薄膜覆蓋，使細菌與抗菌制品表面充分接觸，以測定其抗菌效果。適用于抗菌塑料、抗菌地板、抗菌瓷磚等產(chǎn)品的抗（抑）菌效果測定。2實驗器材（1）實驗菌株*（ATCC6538）、大腸桿菌（8099）、白色念珠菌（ATCC10231），也可根據(jù)抑菌劑特定用途選用其他菌株（2）磷酸鹽緩沖液（3）培養(yǎng)基胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基（TSA）胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基（TSB）與沙堡瓊脂培養(yǎng)基（4）薄膜不影響細菌生長和不吸水的材料，厚度不規(guī)定，使用一面應(yīng)有較好的粘合性，
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1原理在液體中通過快速長時間振蕩，增加微生物與抗（抑）菌產(chǎn)品內(nèi)抑菌劑的接觸以顯示其抑菌作用。試驗根據(jù)抑菌率大小判斷其是否具有抑菌能力。本試驗適用于對非溶出性抗（抑）菌織物的抗（抑）菌效果鑒定。2實驗器材（1）實驗菌株*（ATCC6538）、大腸桿菌（8099）、白色念珠菌（ATCC10231）菌懸液的制備方法見2.1.2。根據(jù)抑菌劑特定用途也可用其他菌懸液（2）磷酸鹽緩沖液（PBS，0.03mol/L，pH值7.2）（3）振蕩搖床（300r/min）（4）三角燒瓶（5）營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、胰蛋白胨大
