隨著分子生物學技術(shù)的發(fā)展,以DNA和RNA作為診斷材料的分子診斷技術(shù)在臨床診斷中的應(yīng)用越來越多。而PCR技術(shù)是分子診斷領(lǐng)域最成熟,應(yīng)用也最廣泛的技術(shù),具有靈敏度高、特異性好、及時方便等優(yōu)點。尤其是在感染性病原體的檢測中,PCR已經(jīng)成為臨床診斷的“金標準”。
PCR技術(shù)于1985年出現(xiàn),經(jīng)過幾十年發(fā)展經(jīng)歷了從第一代定性PCR到第二代熒光定量PCR,再到第三代數(shù)字PCR的三個發(fā)展時代。目前主流應(yīng)用是第二代熒光定量PCR,正處于成長期過渡至成熟期階段,市場增速在20%左右。在疫情爆發(fā)后,作為病原體檢測的有效方式,PCR有了更大的需求,行業(yè)發(fā)展更為快速。
從技術(shù)層面上,國內(nèi)PCR技術(shù)已基本達到國際先進水平,熒光定量PCR儀器也早已實現(xiàn)國產(chǎn)化,生產(chǎn)PCR儀器的國產(chǎn)企業(yè)也有很多。但是目前并沒有統(tǒng)一的實時熒光定量PCR儀性能評價標準,影響了PCR儀行業(yè)的進一步發(fā)展。為規(guī)范PCR儀性能評價方法,保障產(chǎn)品質(zhì)量,國家標準《實時熒光定量PCR儀性能評價通則》開始編制。
標準由中國檢驗檢疫科學研究院、北京市科學技術(shù)研究院分析測試研究所(北京市理化分析測試中心)、深圳華大智造科技股份有限公司、安徽皖儀科技股份有限公司、安圖實驗儀器(鄭州)有限公司等共同起草。征求意見稿已經(jīng)完成,目前正在征求意見。截止日期為2021年11月2日。
征求意見稿主要內(nèi)容為實時熒光定量PCR儀的性能評價,涉及對儀器的評價要求及檢測方法。其中,評價要求包括評價儀器的正常工作條件、外觀、環(huán)境適應(yīng)性和電磁兼容性及性能;性能要求中包括儀器的溫度控制、熒光檢測、整機性能等。
溫度控制性能主要涉及平均升溫速率、平均降溫速率、溫度波動度、溫度示值誤差、溫度均勻度、溫度持續(xù)時間準確度6個參數(shù)。通過計量標準專用溫度據(jù)采集儀記錄儀器在循環(huán)程序下樣本檢測孔的實時溫度來評價溫度控制性能。熒光檢測是實時熒光定量PCR儀中關(guān)鍵功能,包括熒光強度的重復(fù)性、均勻度、和線性等3個主要參數(shù)。整機性能包括不同通道熒光干擾、儀器線性、定量重復(fù)性、定量示值誤差等。
原標題:實時熒光定量PCR儀性能評價國家標準征求意見
昵稱 驗證碼 請輸入正確驗證碼
所有評論僅代表網(wǎng)友意見,與本站立場無關(guān)