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23 2022年 07月: Cell子刊提出抗癌新視角：靶向代謝擊垮癌癥干細(xì)胞

導(dǎo)讀關(guān)于抗癌的研究從未停止過(guò)。近日，來(lái)自密歇根大學(xué)的研究人員又帶來(lái)新思路：他們發(fā)現(xiàn)，癌癥干細(xì)胞不止一種存在狀態(tài)，它可以在休眠狀態(tài)和快速生長(zhǎng)狀態(tài)之間來(lái)回切換，并控制著癌細(xì)胞的增殖和擴(kuò)散。而靶向細(xì)胞代謝能有效戰(zhàn)勝癌癥干細(xì)胞。相關(guān)研究已于7月3日以“TargetingBreastCancerStemCellStateEquilibriumthroughModulationofRedoxSignaling”為題發(fā)表在CellMetabolism雜志上。先前研究已表明，腫瘤中的癌癥干細(xì)胞是導(dǎo)致癌癥生長(zhǎng)與擴(kuò)
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23 2022年 07月: 多篇Nature論文解析出結(jié)合到DNA上的起點(diǎn)復(fù)制復(fù)合物的高清晰結(jié)構(gòu)

細(xì)胞通過(guò)基因組復(fù)制產(chǎn)生自身的拷貝而進(jìn)行增殖。按理說(shuō)，DNA復(fù)制是所有生命形式中基本和保守的機(jī)制。破解這一過(guò)程是如何地實(shí)現(xiàn)的秘密是理解生命秘密的關(guān)鍵。當(dāng)沃森和克里克在半個(gè)多世紀(jì)前基于DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)提出DNA的復(fù)制方式時(shí)，許多人認(rèn)為將兩條DNA鏈分開進(jìn)行復(fù)制的分子機(jī)器（即DNA復(fù)制機(jī)器，或者說(shuō)DNA復(fù)制復(fù)合物）的結(jié)構(gòu)即將出現(xiàn)。然而，鑒于這種分子機(jī)器具有比較大的尺寸、三重特性（它由三個(gè)引擎組成）和靈活性，它遠(yuǎn)要比之前想象的復(fù)雜得多。利用常規(guī)方法無(wú)法獲得這種DNA復(fù)制機(jī)器在原子分辨率下的結(jié)構(gòu)信息。近年
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23 2022年 07月: 【綜述】免疫檢查點(diǎn)分子影像學(xué)及其在結(jié)直腸癌診斷與治療中的價(jià)值

據(jù)2015中國(guó)癌癥統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)2015年癌癥新發(fā)429.2萬(wàn)，死亡281.4萬(wàn)[1]。結(jié)直腸癌（colorectalcancer，CRC）是消化系統(tǒng)常見的惡性腫瘤，患病率和病死率逐年上升，早期診治能夠明顯改善患者的預(yù)后[1]。目前，結(jié)腸鏡是診斷CRC的金標(biāo)準(zhǔn)，不同影像檢查方法診斷CRC各有其優(yōu)勢(shì)和局限性?；谶z傳和表觀遺傳特征的生物學(xué)標(biāo)志物分子影像學(xué)檢查逐漸成為診斷腫瘤的新方法[2,3]。腫瘤免疫學(xué)是近年來(lái)腫瘤領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)之一，隨著腫瘤學(xué)、免疫學(xué)及分子生物學(xué)的交叉滲透，*發(fā)展迅速，免疫
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23 2022年 07月: 挑戰(zhàn)“諾獎(jiǎng)技術(shù)”，CRISPR可“生產(chǎn)”多能干細(xì)胞

導(dǎo)讀被譽(yù)為“世紀(jì)發(fā)現(xiàn)”的基因編輯工具CRISPR革新了生物醫(yī)學(xué)研究。從探索基因功能，到用于疾病治療，再到化身診斷工具，“魔剪”似乎“*”。近日，來(lái)自芬蘭的一個(gè)科學(xué)家小組又發(fā)現(xiàn)，一種基于CRISPR的新技術(shù)能夠?qū)⑵つw細(xì)胞轉(zhuǎn)化為多能干細(xì)胞，開辟了“魔剪”的新應(yīng)用領(lǐng)域！圖片來(lái)源：NatureCommunications7月6日，發(fā)表在NatureCommunications雜志上題為“HumanpluripotentreprogrammingwithCRISPRactivators”的研究中，由赫爾辛
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23 2022年 07月: Nat Med：科學(xué)家發(fā)現(xiàn)決定免疫檢查點(diǎn)療法抗癌療效的關(guān)鍵因素

腫瘤內(nèi)刺激性樹突狀細(xì)胞（stimulatorydendriticcells，SDCs）在刺激細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞和促進(jìn)對(duì)抗癌癥的免疫反應(yīng)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。研究調(diào)節(jié)SDCs在腫瘤微環(huán)境（tumormicroenvironment，TME）中富集情況的機(jī)理將提供新的治療策略。圖片來(lái)源：NIH為此，來(lái)自加州大學(xué)舊金山分校等機(jī)構(gòu)的研究人員研究了人黑素瘤中的SDCs的富集及其影響因素，結(jié)果發(fā)現(xiàn)人黑素瘤中SDC的富集與腫瘤內(nèi)編碼細(xì)胞因子FLT3LG的基因的表達(dá)相關(guān)，相關(guān)研究成果于近日發(fā)表在《NatureMed
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23 2022年 07月: 《Cell》子刊：藥物抗癌新靶點(diǎn)被發(fā)現(xiàn)！竟是非編碼RNA!

目前RNA，尤其是小RNA在整個(gè)基因研究領(lǐng)域都是研究熱點(diǎn)。但我們對(duì)RNA的認(rèn)識(shí)足夠全面嗎？研究人員利用新的分析技術(shù)分析了市面上大多數(shù)抗腫瘤藥物與RNA的相互作用關(guān)系。結(jié)果顯示目前大多數(shù)藥物均存在潛在的非編碼RNA結(jié)合位點(diǎn)。該文章發(fā)表于近的《CellChemicalBiology》。抗腫瘤藥物存在潛在靶點(diǎn)：非編碼RNA斯克里普斯研究所和加州生物醫(yī)學(xué)研究所（CALIBR）的科學(xué)家們通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，某些類型的小分子藥物，包括市售的抗癌藥物，當(dāng)中部分可能通過(guò)與疾病相關(guān)的非編碼RNA結(jié)合發(fā)揮作用。他們的發(fā)現(xiàn)
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23 2022年 07月: 如何使基因測(cè)序更好地服務(wù)于我國(guó)醫(yī)療

導(dǎo)讀基因測(cè)序技術(shù)是臨床分子診斷中的重要手段，其起源早于PCR技術(shù)。1968年華裔科學(xué)家吳瑞（RayWu）博士地提出了引物延伸的測(cè)序策略，在這一策略基礎(chǔ)上基因測(cè)序方法得到發(fā)展，Sanger和Gilbert因開發(fā)不同的測(cè)序方法于1980年獲得諾貝爾獎(jiǎng)。目前的基因測(cè)序技術(shù)可以分為三類：毛細(xì)管電泳測(cè)序，大規(guī)模平行測(cè)序（通常稱為高通量測(cè)序），單分子測(cè)序。基因測(cè)序和醫(yī)療是近年來(lái)討論很熱的兩個(gè)概念。這兩個(gè)詞之所以能到一起，主要還是因?yàn)樵絹?lái)越多與疾病有關(guān)的基因得到確認(rèn)，而更加個(gè)性化診療的需求，正在對(duì)傳統(tǒng)的醫(yī)學(xué)模
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23 2022年 07月: 2018年7月6日Science期刊精華

本周又有一期新的Science期刊（2018年7月6日）發(fā)布，它有哪些精彩研究呢？讓小編一一道來(lái)。圖片來(lái)自Science期刊。1.Science：從結(jié)構(gòu)上揭示I型CRISPR-Cas系統(tǒng)降解靶DNA機(jī)制doi:10.1126/science.aat0839作為zui流行的CRISPR系統(tǒng)，I型CRISPR-Cas的特征是有序的靶標(biāo)搜索和降解。首先，多亞基監(jiān)測(cè)復(fù)合物Cascade（用于抗病毒防御的CRISPR相關(guān)復(fù)合物）識(shí)別相匹配的兩側(cè)具有*的前間區(qū)序列鄰近基序（protospacer-adjac
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