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8月9日實施 | 安徽《制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》

2021-08-03 08:48:32來源：制藥網(wǎng) 閱讀量：172 評論

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　　7月27日，安徽省發(fā)布了地方環(huán)境標準《制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》，該標準自8月9日開始實施。
 
　　制藥工業(yè)是我國經(jīng)濟的重要組成部分，近年來隨著利好政策的支持，制藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)模不斷發(fā)展壯大。不過與此產(chǎn)生的污染物仍是一大難問題，由于制藥生產(chǎn)中會產(chǎn)生大量的廢氣污染，如果未經(jīng)處理直接排放，將會嚴重影響生態(tài)環(huán)境，不符合我國可持續(xù)發(fā)展的戰(zhàn)略方向。因此，制藥行業(yè)需要在滿足工業(yè)生產(chǎn)的同時，解決好工業(yè)廢氣污染問題。
 
　　據(jù)了解，VOCs(揮發(fā)性有機物)就是制藥工業(yè)常見的大氣污染物，包括發(fā)酵類制藥行業(yè)、化學合成類制藥行業(yè)、提取類制藥行業(yè)、生物工程類制藥行業(yè)、中藥類制藥行業(yè)等都有它的身影。VOCs常在生物發(fā)酵，化學合成，有機溶劑的運輸、儲存、使用和回收，產(chǎn)品提純干燥及廢水處理等過程中產(chǎn)生。有研究檢測表明，VOCs與惡臭氣體物質不僅刺激人體感覺器官，而且大多具有毒性，其中硫醇類、酚類可直接危害人體的健康，氯乙烯、苯、多環(huán)芳烴、甲醛等更是屬于致癌物。因此，加強VOCs廢氣處理是一項非常重要的工作。
 
　　早在2019年7月1日，我國就實施了生態(tài)部印發(fā)的《制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》，該標準要求新建企業(yè)自2019年7月1日起，現(xiàn)有企業(yè)自2020年7月1日起，其大氣污染物排放控制按照本標準的規(guī)定執(zhí)行。標準規(guī)定了制藥工業(yè)大氣污染物排放控制要求、監(jiān)測和監(jiān)督管理要求。其頒布體現(xiàn)了全過程控制的理念，明確了VOCs 定義和表征方法，強化了無組織排放控制的要求，對于持續(xù)推動制藥工業(yè)VOCs減排具有重要意義，同時也對環(huán)境監(jiān)測和檢測技術發(fā)展提出了挑戰(zhàn)，需要盡快研究制定TVOC、苯系物等控制指標的分析方法標準，并研究出臺過程控制中的相關檢測技術規(guī)范，如無組織排放判定中的風速檢測位置與方法等。
 
　　從地方層面來看，江蘇、上海等各地也在加強制藥工業(yè)大氣污染防治工作。安徽省本次發(fā)布的文件，也規(guī)定了制藥工業(yè)大氣污染物排放控制要求、監(jiān)測和監(jiān)督管理要求。適用于現(xiàn)有制藥工業(yè)企業(yè)或生產(chǎn)設施的大氣污染物排放管理，以及制藥工業(yè)建設項目的環(huán)境影響評價、環(huán)境保護設施設計、竣工環(huán)境保護驗收、排污許可證核發(fā)及其投產(chǎn)后的大氣污染物排放管理。也適用于供藥物生產(chǎn)的醫(yī)藥中間體企業(yè)及其生產(chǎn)設施、藥物研發(fā)機構及其實驗設施的大氣污染物排放管理。
 
　　不過，GB/T 4754-2017中規(guī)定的醫(yī)藥制造業(yè)(C27)中衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品制造(C277)和藥用輔料及包裝材料(C278)仍執(zhí)行GB37823的要求，不適用于本文件。
 
　　按照時間規(guī)劃，安徽省新建企業(yè)自2021年8月9日起執(zhí)行，過渡期自標準實施之日起至2022年12月31日。
 
　　原標題：8月9日實施 | 安徽《制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》
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