Scientz-2C基因?qū)雰x（智能型）

產(chǎn)品簡述：

   電轉(zhuǎn)化可以用來將DNA轉(zhuǎn)入受態(tài)細菌、動植物細胞、酵母細胞中。相對化學方法，電轉(zhuǎn)化法可以獲得更高的轉(zhuǎn)化效率。這種方法比其它方法獲得的重復性更加好，操作簡易并節(jié)省時間，導入效率高，已經(jīng)成為*的分子生物學基本技術(shù)。

  該儀器整機一體化設(shè)計，操作簡單，顯示直觀，微處理器控制的脈沖放電采用人機對話界面，操作簡單、直觀、細化了電容、電阻的設(shè)定范圍，使細胞的電穿孔實驗在相關(guān)條件下有了更廣泛的選擇。

應用領(lǐng)域：

1、細胞雜交、融合基因?qū)?/span>

2、導入藥物、蛋白、抗體等分子對細胞的結(jié)構(gòu)和功能進行研究

3、細菌、酵母及其他微生物的電轉(zhuǎn)化

4、哺乳動物細胞的轉(zhuǎn)染、植物組織和原生質(zhì)體質(zhì)體的轉(zhuǎn)染

5、導入標記基因起到標記、指示的作用

Scientz-2C基因?qū)雰x（智能型）

工作原理

細胞電轉(zhuǎn)染（電轉(zhuǎn)），也叫細胞電穿孔 (electroporation)，是把外源大分子物質(zhì)DNA、RNA、siRNA、蛋白質(zhì)等以及一些小分子導入細胞膜內(nèi)部的重要方法。

在瞬間強大電場的作用下，溶液中細胞的細胞膜具有了一定的通透性，帶電的外源物質(zhì)以類似電泳的方式進入細胞膜。由于細胞膜磷脂雙分子層的電阻很大，細胞外部電流場產(chǎn)生的細胞兩極電壓都被細胞膜承受，細胞質(zhì)內(nèi)分到的電壓可以忽略不計，細胞質(zhì)內(nèi)部幾乎沒有電流，因此也決定了正常范圍內(nèi)的電轉(zhuǎn)過程中細胞毒性很小。電場使DNA等物質(zhì)進入細胞膜后只能停止在細胞膜附近，隨后細胞本身的機制可以允許這些物質(zhì)到細胞核等處。

由于電轉(zhuǎn)技術(shù)依靠的是物理方法，細胞表面的分子特性對電轉(zhuǎn)影響比較小。相比化學轉(zhuǎn)染方法和病毒載體轉(zhuǎn)染方法，電轉(zhuǎn)可以用在所有的細胞種類上，而且容易定量控制。

產(chǎn)品特點

1、轉(zhuǎn)化率高   轉(zhuǎn)化時間短、重復性優(yōu)異

2、控制精確   采用微處理器控制的脈沖放電

3、智能儲存   可存儲實驗日志，并且自定義程序無*存儲

4、外形美觀   整機一體化設(shè)計，顯示直觀，操作簡單

應用領(lǐng)域

1、細菌、酵母及其它微生物的電轉(zhuǎn)化

2、哺乳動物細胞的轉(zhuǎn)染

3、植物組織和原生質(zhì)體的轉(zhuǎn)染

4、細胞雜交、融合、基因?qū)?/span>

5、導入標記基因，起到標記、指示的作用 

6、導入具體的功能基因進行研究 

7、導入藥物、蛋白、抗體等其它分子對細胞的結(jié)構(gòu)和功能進行研究

技術(shù)參數(shù)：

實驗介紹

1、LI J等人基于高通量篩選分析p53–MDM2蛋白相互作用的小分子抑制劑的研究結(jié)果。

2、ZHANG S Y等人發(fā)現(xiàn)和鑒定一個*的G蛋白偶聯(lián)受體119激動劑的研究結(jié)果。

1、LI J, ZHANG S, GAO L, et al. A cell-based high-throughput assay for the screening of small-molecule inhibitors of p53-MDM2 interaction [J]. Journal of biomolecular screening, 2011.

2、ZHANG S Y, LI J, XIE X. Discovery and characterization of novel small molecule agonists of G protein-coupled receptor 119 [J]. Acta pharmacologica Sinica, 2014.

不同菌種的轉(zhuǎn)化率

備注：因各單位實驗條件不盡相同，以上實驗參數(shù)僅供參考