污水處理工業(yè)用水廢水TOC分析儀實時檢測軟件:樣品曲線在同一坐標下繪制,直觀顯示重復性;時刻監(jiān)測儀器運行狀態(tài),對比實測參數(shù)和設(shè)定參數(shù)的差異;
氣體要求氧氣:≥99.995%
氣體要求氧氣:≥99.995%
生成的二氧化碳依次被引入非分散紅外檢測器。由于二氧化碳能選擇吸收一定波長的紅外線,且在一定濃度范圍內(nèi)二氧化碳對紅外線吸收的強度與一氧化碳的濃度成正比。
自動檢漏控制系統(tǒng):實時檢測氣體流量,同時配有報警設(shè)置,防止氣體泄漏;
檢測器NDIR(非色散紅外檢測)
污水處理工業(yè)用水廢水TOC分析儀保證儀器性能*,操作安全;
測定結(jié)果如下:重復性:六個實驗室內(nèi)相對標準偏差2.9%。再現(xiàn)性:六個實驗室間相對標準偏差3.9%。
測定結(jié)果以小數(shù)點后一位或三位有效數(shù)字表示,方法精密度和準確度,六個實驗室測定含TOC24.0mg/L的統(tǒng)一分發(fā)標準溶液。
亦可按線性回歸方程的方法,計算出校準曲線的回歸方程。計算方法差減測定法,根據(jù)所測試樣吸收峰峰高,減去空白試驗吸收峰峰高的校正值。
TOC檢測范圍0~3000mg/L
聚四氟接頭(6轉(zhuǎn)3)1套
TOC測定項目IC TIC TOC
溶解于水中,移入1000ml容量瓶中,用水稀釋至標線,混勻,在低溫4℃冷藏條件下可保存48d。
醉高耐鹽量85g/L
直接測定法,將測定前酸化至pH為2~3的水樣約25ml水樣移入50ml燒杯中,在磁力攪拌器上劇烈攪拌幾分鐘或向燒杯中通無二氧化碳的氮氣約10min。
從校準曲線上查得或由校準線回歸方程算得總碳CTC·mg/L和無機碳CIC·mg/L值,總碳與無機碳之差值。
電源要求220VAC 50/60HZ
依次注入總碳燃燒管和無機碳反應(yīng)管,測量記錄儀上出現(xiàn)的相應(yīng)的吸收峰峰高或峰面積,以下同。
消解溫度0-1000℃(可調(diào))
工作電壓:儀器額定電壓,直流電。記錄紙速:15mm/min。微量注射器:50.00µl。水樣采集后,必須貯存于棕色玻璃瓶中。
不銹鋼彎頭(8轉(zhuǎn)8)1套
應(yīng)用范圍廣泛應(yīng)用于可測定地表水、地下水、工業(yè)用水、生活污水、生產(chǎn)廢水、海水和生活飲用水及其水源水中總碳(TC)、總有機碳(TOC)、總無機碳(TIC)、不可吹掃總有機碳(NPOC)等。
檢出限50μg/l
保證操作者和儀器的安全;
干燥并除去二氧化碳分別導入高溫燃燒管和低溫反應(yīng)管中,經(jīng)高溫燃燒管的水樣受高溫催化氧化。
TOC檢測范圍0~3000mg/L
檢測器NDIR(非色散紅外檢測)
TIC反應(yīng)池加熱、制冷、脫水、液位監(jiān)控4位一體技術(shù);
使用機化合物和無機碳酸鹽均轉(zhuǎn)化為二氧化碳,經(jīng)低溫反應(yīng)管的水樣受酸化而使無機碳酸鹽分解成二氧化碳。
根據(jù)不同樣品的不同性質(zhì),設(shè)定不同的控制溫度,以使樣品*消解,使測量數(shù)據(jù)更為準確可靠;
置于100ml容量瓶中,用水稀釋至標線,混勻。此溶液用時現(xiàn)配,儀器及工作條件 ,一般實驗室及非分散紅外吸收TOC分析儀。
工作軟件 冷凝盤管各1件
重現(xiàn)性3%
應(yīng)用對象水樣
故可對水樣總碳TC和無機碳進行定量測定,總碳與無機碳的差值,即為總有機碳。直接法測定總有機碳,將水樣酸化后曝氣。
*的薇信號處理系統(tǒng),具有在線設(shè)定、實時監(jiān)控、自我檢定、流速控制等幾大優(yōu)勢,
氧氣減壓裝置1套
所用水均為無二氧化碳蒸餾水,無二氧化碳蒸餾水:將重蒸餾水在燒杯中煮沸蒸發(fā),蒸發(fā)量約10%,冷卻后備用。
自動檢漏控制系統(tǒng):實時檢測氣體流量,同時配有報警設(shè)置,防止氣體泄漏,醉大限度
總有機碳分析儀主機1套
以消除對測定的干擾影響,可用無二氧化碳蒸餾水稀釋水樣,至諸共存離子濃度低于其干擾允許濃度后,再進行分析。
進樣墊4件
*的流速控制信號處理技術(shù)的應(yīng)用,屏蔽流速波動帶來的影響,保證讀數(shù)穩(wěn)定準確;
顆粒物大小≤0.2mm
儀器通電預熱至紅外線分析儀輸出時記錄儀上基線趨于穩(wěn)定。干擾的排除,水樣中常見共存離子超過下列濃度mg/L時。
微量進樣器(100μL)1套
操作方式計算機控制
水樣含大顆粒懸浮物時,由于受水樣注射器針孔的限制,測定結(jié)果不包括全部顆粒態(tài)有機碳。TOC的測定差減測定法。
重現(xiàn)性3%
過濾器 過濾膜 石英棉各1件
型號BC-200A(干法)
分析時間每個參數(shù)1-4分鐘
TOC測定項目IC TIC TOC
消解原理高溫催化氧化
自動微量進樣,樣品進樣量可控;
加入0.00、2.50、5.00、10.00、20.00、50.00ml有機碳標準溶液、無機碳標準溶液,用蒸餾水稀釋至標線,混勻。
消解溫度0-1000℃(可調(diào))
空白試驗所述步驟進行空白試驗,用20.0µl水代替試樣。校準曲線的繪制:分別在一組六個50ml容量瓶中。
減去空白試驗吸收峰峰高的校正值,從校準曲線上查得或由校準曲線回歸方程算得總碳CTC·mg/L值。
燃燒管2件
即為樣品總有機碳CTOC·mg/L的濃度:取平行雙樣測定結(jié)果,相對偏差小于10%的算術(shù)平均值為測定結(jié)果。
將無機碳酸鹽分解成二氧化碳驅(qū)除,再注入高溫燃燒管中,可直接測定總有機碳。試劑除另有說明外,均為分析純試劑。
*NaHCO3:優(yōu)級純,使用時應(yīng)預先在干燥器中干燥。有機碳標準貯備溶液:C=400mg/L。稱取鄰苯二四酸氫鉀0.8500g。
BC-200A總有機碳分析儀
溶解于水中,移入1000ml容量瓶中,用水稀釋至標線,混勻。無機碳標準溶液:c=100mg/L。準確吸取25.00ml無機碳標準貯備溶液。
工作條件環(huán)境溫度:5~35℃,工作電壓:儀器額定電壓,交流電??偺既紵芗盁o機碳反應(yīng)管溫度選定;
按儀器說明書規(guī)定的儀器條件設(shè)備,載氣及流量:無CO2氮氣或空氣150~180ml/min。單筆記錄儀:與儀器匹配。
從測得的標準系列溶液吸收峰峰高,減去空白試驗吸收峰峰高,得校正吸收峰峰高,由標準系列溶液濃度與對應(yīng)的校正吸收峰峰高繪制有機碳和無機碳校準曲線。
會影響紅外線的吸收,對測定有干擾。這種情況下,必須進行適當?shù)那疤幚怼?/p>
行狀態(tài),對比實測參數(shù)和設(shè)定參數(shù)的差異;
技術(shù)參數(shù)
儀器特點采用24位A/D轉(zhuǎn)換技術(shù)和32bin信號處理技術(shù)的應(yīng)用;
操作方式計算機控制
儀器配置清單
消解原理高溫催化氧化
操作步驟儀器的調(diào)試,按說明書調(diào)試TOC分析儀及記錄儀,選擇好靈敏度、測量范圍檔、總碳燃燒管溫度及載氣流量。
即為樣品總有機碳CTOC·mg/L的濃度:直接測定法,根據(jù)所測試樣吸收峰峰高。
應(yīng)用對象水樣
*Na2CO3:優(yōu)級純,使用時應(yīng)預先在105℃下干燥2h,并置于干燥器中冷卻至室溫。
*的實時檢測軟件:樣品曲線在同一坐標下繪制,直觀顯示重復性;時刻監(jiān)測儀器運
裂解爐1套
具有在線設(shè)定、實時監(jiān)控、自我檢定、流速控制的功能;
氧化鈰催化劑 石英片 石英毛 鹵素補集物各2包
混勻,此溶液用時現(xiàn)配,無機碳標準貯備溶液:c=400mg/L。稱取*1.400g和*1.770g。
進樣螺帽(PEEK) 氣路螺帽(PTFE)各1件
樣品溫度1℃~95℃
分析時間每個參數(shù)1-4分鐘
尺寸大小430*455*440(長*寬*高)
鄰苯二四酸氫鉀KHCsH4O4:優(yōu)級純,使用時應(yīng)預先在110~120℃下干燥2h,并置于干燥器中冷卻至室溫。
有機碳標準溶液:c=100mg/L,準確吸取25.00ml有機碳標準貯備溶液,置于100ml容量瓶中,用水稀釋至標線。
Z高耐鹽量85g/L
以除去無機碳,吸取20.0µl經(jīng)除去無機碳的水樣注入總碳燃燒管,測量記錄儀上出現(xiàn)的吸收峰峰高。
常溫下可保存24h,如不能及時分析,水樣可加硫酸將其酸化至pH=2~3,于4℃冷藏,可保存7d。
樣品瓶 酸瓶 廢液瓶各1件
檢出限50μg/l
儀器內(nèi)部采用*的弱電設(shè)計方式,操作安全;
經(jīng)酸化的水樣,在測定前應(yīng)以氫氧化鈉溶液中和至中性,用50.00µl微量注射器分別準確吸取混勻水樣20.0µl。
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