為了滿足GMP的新版本的標準，醫(yī)藥行業(yè)的生產(chǎn)自動化已經(jīng)越來越廣泛的應(yīng)用。尤其是，準備自動控制制藥廠變得日益迫切; 根據(jù)生產(chǎn)的自動化的趨勢在制藥工業(yè)中，公司自行開發(fā)的制劑的自動控制系統(tǒng)，其可以實現(xiàn)制備自動化和在線CIP清洗和整個系統(tǒng)的網(wǎng)上的SIP消毒，并實現(xiàn)在線完整性檢測微孔膜過濾元件的。
以該300L濃縮制劑中的例子，稀釋槽的相應(yīng)體積是800L。濃縮罐配置：低級攪拌-磁力攪拌，并在減速機是德國“SEW"減速機，帶有0.75KW的電機功率; 罐D(zhuǎn)N32底部氣動隔膜閥; 電加熱呼吸器，5“×1過濾PTFE過濾器，0.22微米;數(shù)字溫度計接口無菌法蘭式，數(shù)字液位計接口無菌法蘭式;取樣閥接口無菌法蘭式，迅速 ??沙井，集成光源內(nèi)窺鏡，隔膜計，用爆破片安全閥;座閥與蒸汽入口角度，氣動球閥冷凝水的出口;和幾個快速接口，流量計液體入口..