成像細(xì)胞儀Celigo對(duì)各種類型容器中的細(xì)胞進(jìn)行成像和分析，包括6-1536孔板、T25、T75燒瓶、10厘米培養(yǎng)皿和載玻片，而不會(huì)干擾其自然狀態(tài)。
與ELISA或基于蛋白質(zhì)的分析不同，單個(gè)細(xì)胞水平的分析很容易生成，提供了細(xì)胞水平的見解，并且速度比流式細(xì)胞術(shù)快。
成像細(xì)胞儀Celigo產(chǎn)品允許用戶進(jìn)行高速、全自動(dòng)的成像和量化跨復(fù)雜樣本類型的廣泛細(xì)胞類型。它提供了豐富的菜單應(yīng)用，包括無(wú)標(biāo)記細(xì)胞計(jì)數(shù)、基于融合的細(xì)胞生長(zhǎng)跟蹤、殺傷測(cè)定，細(xì)胞凋亡、細(xì)胞周期分析、遷移和侵襲測(cè)定以及受體的細(xì)胞測(cè)定內(nèi)化、蛋白質(zhì)表達(dá)和檢測(cè)、磷酸化和吞噬作用。
快速全井成像與分析
靈敏的全井成像確保準(zhǔn)確的細(xì)胞群分析,從等式中刪除非均勻種子,準(zhǔn)確檢測(cè)、成像和計(jì)數(shù)每個(gè)井中的每個(gè)細(xì)胞
的掃描鏡可實(shí)現(xiàn)快速、高質(zhì)量的圖像
同類Brightfield和四個(gè)熒光通道
用于同時(shí)成像和無(wú)標(biāo)記細(xì)胞分析的專有算法
使用四個(gè)熒光通道進(jìn)行實(shí)時(shí)多重分析
成像細(xì)胞儀Celigo直接在實(shí)驗(yàn)環(huán)境中對(duì)細(xì)胞進(jìn)行成像和計(jì)數(shù)，而其他方法通常需要從實(shí)驗(yàn)板中取出細(xì)胞才能完成點(diǎn)分析。通過執(zhí)行一致且準(zhǔn)確的直接細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)改進(jìn)數(shù)據(jù)。
免疫腫瘤學(xué)（I-O）檢測(cè)還受益于Celigo增加的靈敏度因?yàn)榧?xì)胞死亡是在個(gè)體細(xì)胞水平上測(cè)量的。因此，更少的目標(biāo)和需要效應(yīng)細(xì)胞，從而能夠有效利用珍貴的原代細(xì)胞樣本生成最多數(shù)量的數(shù)據(jù)點(diǎn)。
成像細(xì)胞儀應(yīng)用
熒光分析：細(xì)胞周期、活力/細(xì)胞健康、內(nèi)化和吞噬作用、共培養(yǎng)、表面蛋白和抗體、細(xì)胞分泌、轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞凋亡、遷移熒光
細(xì)胞計(jì)數(shù)：侵襲粘附細(xì)胞計(jì)數(shù)、懸浮細(xì)胞計(jì)數(shù)、熒光細(xì)胞計(jì)數(shù)、T細(xì)胞、脾細(xì)胞
病毒學(xué)：計(jì)數(shù)病毒滴度、病毒感染、抗體中和、轉(zhuǎn)導(dǎo)效率、細(xì)胞病變效應(yīng)、CAR T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性病毒學(xué)細(xì)胞
遷移/入侵：、傷口愈合、Transwell侵襲、3D遷移、3D侵襲
免疫腫瘤學(xué)：直接細(xì)胞計(jì)數(shù)、可視化和記錄所有細(xì)胞，使用門控接口、ADCC、直接NKCell殺傷、CAR-T、CDC
成像細(xì)胞儀規(guī)格配置
1個(gè)LED亮場(chǎng)成像通道
4個(gè)LED熒光通道
掃描振鏡技術(shù)支持大面積成像
大尺寸CCD相機(jī)，2024x2024像素
兼容6,12,24,48,96,384,1536微孔板， T-25和T75燒瓶
成像速度：384微孔板需要2分鐘
熒光通道
| 通道 | 激發(fā)波長(zhǎng)(nm) | 分色 | 發(fā)射波長(zhǎng)（nm） | 典型染料 |
|---|---|---|---|---|
| Blue | 377/50 | 409 | 470/22 | Hoechst, DAPI |
| Green | 483/32 | 506 | 536/40 | FITC, Calcein, GFP, AlexaFluor® 488 |
| Red | 531/40 | 593 | 629/53 | R-PE, PI, Texas Red, AlexaFluor® 568 |
| Far-Red | 628/40 | 660 | 688/31 | DRAQ5®, AlexaFluor® 647 |
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