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導(dǎo)讀:
近日,西班牙Grifols公司公布了白蛋白替代療法用于中度阿爾茨海默?。ˋD)患者中開展臨床IIb/III期AMBAR研究的頂線數(shù)據(jù),結(jié)果已公布在今年的阿爾茨海默病臨床試驗(yàn)會(huì)議(CTAD)上。
AMBAR是一項(xiàng)、多中心、隨機(jī)、盲化和安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn),包括來自歐洲和美國41個(gè)治療中心的輕度和中度老年癡呆癥患者參與。本研究旨在評(píng)價(jià)短期和*血漿置換(一種用于血漿交換的安全可靠的方法)聯(lián)合*20%(一種安全、耐受性好、具有多種特性的血漿蛋白)以及靜脈滴注免疫球蛋白治療輕中度阿爾茨海默的療效和安全性。
這項(xiàng)臨床研究結(jié)果顯示:血漿置換與*20%的聯(lián)合使中度AD患者疾病進(jìn)展的明顯減少,為該疾病提供了一種潛在的新的治療途徑。
在中度AD患者的預(yù)先隊(duì)列中,根據(jù)阿爾茨海默病評(píng)估量表-認(rèn)知量表(ADAS-Cog)和阿爾茨海默病日常生活活動(dòng)量表(ADCS-ADL)所評(píng)估得主要療效終點(diǎn),相較基線水平,AD患者的疾病進(jìn)展顯著減少61%。而在預(yù)先的輕度隊(duì)列中,治療組觀察到疾病進(jìn)展是持續(xù)延遲的(安慰劑組呈現(xiàn)出類似的模式),兩者之間的差異沒有達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
研究的主要終點(diǎn)是從基線到14個(gè)月的(ADAS-Cog和ADCS-ADL)認(rèn)知驗(yàn)證和日常生活能力量表的變化。對(duì)全部研究患者進(jìn)行了預(yù)先的初步分析,同時(shí)在以下三組研究的主要結(jié)果中包括了對(duì)安慰劑差異的評(píng)估:1、血漿置換與白蛋白和IGIV置換的三種組合;2、用血漿置換治療所有患者;3、包括所有接受血漿置換治療的患者組,同時(shí)按疾病嚴(yán)重程度(輕度、中度)進(jìn)行分析。
在三組合治療組中,與安慰劑的差異顯示,治療組的ADAS-Cog量表下降幅度在50%-75%之間,ADCS-ADL量表的下降幅度在42%-70%之間。在所有接受血漿置換治療的患者中,與安慰劑相比,治療組的ADAS-Cog評(píng)分下降66%(p=0.06),ADC-ADL量表下降52%(p=0.03)。按疾病嚴(yán)重程度分析,輕度AD患者沒有下降,但安慰劑組在ADAS-Cog和ADCS-ADL量表上都觀察到缺乏進(jìn)展,這表明需要更多的隨訪時(shí)間來觀察輕度疾病患者的病情進(jìn)展情況。相反地,與安慰劑相比,血漿置換治療的中度AD患者ADAS-Cog與ADCS-ADL均下降61%(p=0.05與0.002)。此外,當(dāng)對(duì)中度AD患者進(jìn)行血漿置換聯(lián)合類型分析時(shí),所有三種組合對(duì)ADCS-ADL均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
匹茲堡大學(xué)阿爾茨海默病研究主任Oscar Lopez表示:“在中度患者的觀察到的結(jié)果是引人注目的,這些結(jié)果為神經(jīng)退行性疾病的治療開辟了新途徑,是阿爾茨海默病治療的新模式。”
Grifols主席Víctor Grífols Roura表示:“這些結(jié)果開啟了阿爾茨海默病治療的新篇章,Grifols將繼續(xù)探索血漿蛋白及血漿置換療法的潛力。”(生物谷)