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2022年
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當(dāng)質(zhì)譜技術(shù)應(yīng)用于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)

導(dǎo)讀質(zhì)譜技術(shù)(massspectrometry)是分離和檢測(cè)帶電粒子質(zhì)荷比的分析技術(shù)。隨著離子源及質(zhì)量分析器技術(shù)的變革、質(zhì)譜儀器設(shè)計(jì)的快速改進(jìn)等,質(zhì)譜技術(shù)已成為化學(xué)分析領(lǐng)域和生命科學(xué)領(lǐng)域非常有效的分析工具,尤其在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中的應(yīng)用越來越為廣泛和深入。質(zhì)譜技術(shù)(massspectrometry)是分離和檢測(cè)帶電粒子質(zhì)荷比的分析技術(shù)。隨著離子源及質(zhì)量分析器技術(shù)的變革、質(zhì)譜儀器設(shè)計(jì)的快速改進(jìn)等,質(zhì)譜技術(shù)已成為化學(xué)分析領(lǐng)域和生命科學(xué)領(lǐng)域非常有效的分析工具,尤其在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中的應(yīng)用越來越為廣泛和深入。由于質(zhì)譜
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2022年
07月

2018年7月CRISPR/Cas研究進(jìn)展

基因組編輯技術(shù)CRISPR/Cas9被《科學(xué)》雜志列為2013年年度科技進(jìn)展之一,受到人們的高度重視。CRISPR是規(guī)律間隔性成簇短回文重復(fù)序列的簡(jiǎn)稱,Cas是CRISPR相關(guān)蛋白的簡(jiǎn)稱。CRISPR/Cas初是在細(xì)菌體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的,是細(xì)菌用來識(shí)別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統(tǒng)。即將過去的7月份,有哪些重大的CRISPR/Cas研究或發(fā)現(xiàn)呢?小編梳理了一下這個(gè)月生物谷報(bào)道的CRISPR/Cas研究方面的新聞,供大家閱讀。1.Science:治療鐮狀細(xì)胞疾病有戲!抑制蛋白激酶HRI可提高紅細(xì)
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2022年
07月

伴隨診斷行業(yè)前景分析

1、伴隨診斷行業(yè)概況隨著個(gè)性化醫(yī)療和治療時(shí)代的到來,伴隨診斷(companiondiagnostics,CDx)日益為人們所關(guān)注。伴隨診斷是一種體外診斷技術(shù),能夠提供有關(guān)患者針對(duì)特定治療藥物的治療反應(yīng)的信息,有助于確定能夠從某一治療產(chǎn)品中獲益的患者群體,從而改善治療預(yù)后并降低保健開支。此外,伴隨診斷還有助于確定有可能針對(duì)治療藥物產(chǎn)生響應(yīng)的患者群體。在伴隨診斷之前,臨床治療以傳統(tǒng)治療為主,醫(yī)生一般根據(jù)患者癥狀、家族史以及實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù),作出診斷并治療疾病。但傳統(tǒng)治療方案療效不佳,根據(jù)Frost&Sul
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2022年
07月

Cell突破成果!劍橋科學(xué)家“智擒”磷酸酶,造福罕見病患者

導(dǎo)讀磷酸酶包括酸性和堿性兩種。醫(yī)生可通過測(cè)試體內(nèi)這兩種酶確定檢測(cè)癌癥等特定疾病。在之前的藥性研究中,磷酸酶一直被認(rèn)為不具有成藥性(undruggable),但近日Cell一項(xiàng)研究稱,科學(xué)家們開發(fā)出了一種可靶向磷酸酶的系統(tǒng),并在小鼠實(shí)驗(yàn)中成功驗(yàn)證。這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)讓他們有機(jī)會(huì)篩選出靶向特定磷酸酶的藥物。相關(guān)研究于7月26日發(fā)表在《Cell》雜志,英國(guó)劍橋分子生物學(xué)醫(yī)學(xué)研究委員會(huì)(MRC)的AnneBertolotti博士為論文通訊作者。磷酸酶是細(xì)胞信號(hào)傳遞(開啟或關(guān)閉)的關(guān)鍵部分。大多數(shù)信號(hào)都是從激活信號(hào)
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2022年
07月

Sci Rep:鑒定出T細(xì)胞的炎性生物標(biāo)志物

在一項(xiàng)新的研究中,來自美國(guó)馬歇爾大學(xué)藥學(xué)院和馬歇爾大學(xué)瓊-愛德華茲醫(yī)學(xué)基因組學(xué)核心學(xué)院的研究人員探究了人T細(xì)胞在炎癥條件下的功能。相關(guān)研究結(jié)果于2018年7月19日發(fā)表在ScientificReports期刊上,論文標(biāo)題為“CytokineRegulationinHumanCD4TCellsbytheArylHydrocarbonReceptorandGq-CoupledReceptors”。ScientificReports,doi:10.1038/s41598-018-29262-4。論文通
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2022年
07月

2型糖尿病基因組分析?。麼ature子刊

2型糖尿病(T2D)是人類非常常見的疾病。研究人員對(duì)全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS)進(jìn)行了Meta-分析,在62,892例T2D病例和596,424例歐洲對(duì)照中存在約1600萬(wàn)個(gè)遺傳變異。他們明確了與T2D相關(guān)的139種常見和4種罕見變體,其中42種(39種常見變異體和3種罕見變體)在先前的研究中并未發(fā)現(xiàn)。來自血液的基因表達(dá)數(shù)據(jù)與GWAS的結(jié)果整合明確了T2D的33個(gè)功能基因,其中3個(gè)可被批準(zhǔn)的藥物靶向。該研究的新成果發(fā)表于7月27日的《NatureCommunications》。2型糖尿病目前流行
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2022年
07月

2018年7月Cell期刊不得不看的亮點(diǎn)研究

2018年7月份即將結(jié)束了,7月份Cell期刊又有哪些亮點(diǎn)研究值得學(xué)習(xí)呢?小編對(duì)此進(jìn)行了整理,與各位分享。1.Cell:重磅!破解人cGAS的三維結(jié)構(gòu),揭示它為何識(shí)別長(zhǎng)片段DNA同時(shí)忽略短片段DNAdoi:10.1016/j.cell.2018.06.026人體是為生存而建造的。人體中的每一個(gè)細(xì)胞都受到一組免疫蛋白的嚴(yán)密保護(hù),而且這些免疫蛋白裝備了幾乎*的雷達(dá)來檢測(cè)外來的或受損的DNA。圖片來自Cell,doi:10.1016/j.cell.2018.06.010。人細(xì)胞中的一個(gè)為關(guān)鍵的哨兵是一
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2022年
07月

Cell:下午5點(diǎn),生物鐘促進(jìn)脂肪燃燒的“黃金期”

導(dǎo)讀很多人之所以肥胖與“營(yíng)養(yǎng)過?!庇嘘P(guān)聯(lián),這一飲食因素會(huì)影響生物鐘,但是背后的機(jī)制卻不清晰。現(xiàn)在,一項(xiàng)新研究揭示,高脂肪飲食會(huì)促使小鼠產(chǎn)生新的肝臟“生物鐘”,從而影響脂肪的囤積和消耗。這幅圖展示了轉(zhuǎn)錄因子SREBP、PPAR-α與調(diào)控脂肪代謝的生物鐘有關(guān)聯(lián):“后輪”SREBP,直接驅(qū)動(dòng)脂肪的合成,通過“前輪”PPAR-α間接驅(qū)動(dòng)脂肪燃燒的同步變化;小鼠手中的“水瓶”中含有一個(gè)PPAR-α的激動(dòng)配體,負(fù)責(zé)增加PPAR-α的驅(qū)動(dòng)力。圖片來源:AnnieSpikes,DongyinGuanandMit
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