PCR實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃施工廣州環(huán)揚(yáng)專業(yè)鑄造品質(zhì) 返回列表頁

1、必須擁有標(biāo)準(zhǔn)的的PCR熒光實(shí)驗(yàn)室;

實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國Applied Biosystems公司推出

由于該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它

有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點(diǎn)，目前已得到廣

泛應(yīng)用。本文試就其定量原理、方法及參照問題作一介紹

2、檢測設(shè)備必須符合標(biāo)準(zhǔn)PCR熒光實(shí)驗(yàn)室設(shè)置要求;

熒光定量PCR儀+實(shí)時熒光定量試劑+通用電腦+自動分析軟件，構(gòu)成PCR-DNA/RNA實(shí)時熒光定量檢測系統(tǒng)。

3、必須通過臨床檢驗(yàn)中心的驗(yàn)收和認(rèn)證;

4、檢測人員必須通過臨檢中心業(yè)務(wù)培訓(xùn)并取得合格證書;

PCR實(shí)驗(yàn)室內(nèi)工作人員必須參加由衛(wèi)生部或各省臨床檢驗(yàn)中心舉辦的臨床基因擴(kuò)增培訓(xùn)班，并持證上崗。PCR實(shí)驗(yàn)室通過驗(yàn)收，實(shí)驗(yàn)室至少必須應(yīng)有兩個以上持有“臨床基因檢測上崗證”。PCR實(shí)驗(yàn)室必須建立嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)室管理制度、建立標(biāo)準(zhǔn)化操作程序（SOP）、建立系列質(zhì)量管理文件等，確保實(shí)驗(yàn)室日常運(yùn)行符合衛(wèi)生部的要求，確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確、確保實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生安全，確保實(shí)驗(yàn)室*穩(wěn)定運(yùn)行

5、必須在無菌無塵環(huán)境下進(jìn)行操作

廣州環(huán)揚(yáng)實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)科技有限公司 全心為您服務(wù)