近年來,隨著國內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)研發(fā)能力的不斷提升,產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的不斷改進,中國創(chuàng)新藥企在滿足國內(nèi)市場需求的同時,也在加大對國際市場的拓展力度。不過,新藥研發(fā)具有高風(fēng)險的特點,且進入國際市場也面臨渠道等方面的挑戰(zhàn)。在此背景下,“借船出海”成常態(tài),國產(chǎn)創(chuàng)新藥正通過與海外企業(yè)授權(quán)合作,加快進入國際市場。
回顧2022年那些“借船出海”的案例,不少交易金額在10億美元以上。例如,在2022年12月,康方生物宣布將依沃西在美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化的獨家許可權(quán)授予Summit Therapeutics,從而獲得5億美元的首付款,該筆交易的總金額高達50億美元。同在12月,科倫博泰與默沙東就7個科倫博泰自主知識產(chǎn)權(quán)的ADC項目達成授權(quán)合作交易,其中部分項目將授予默沙東在全球范圍內(nèi)或在中國大陸、香港和澳門以外地區(qū)內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利,為此,科倫博泰預(yù)計將一次性收到合計1.75億美元不可退還的首付款,里程碑付款合計不超過93億美元。
進入2023年,國產(chǎn)創(chuàng)新藥仍在借助license out、專利授權(quán)等形式加速出海的步伐,更快地進入國際舞臺。
例如,2月12日,恒瑞醫(yī)藥公告稱,將公司自主研發(fā)的抗腫瘤創(chuàng)新藥EZH2抑制劑SHR2554在大中華區(qū)(包括中國大陸、香港、澳門及中國臺灣)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的獨家權(quán)利許可給美國Treeline Biosciences公司。為此,恒瑞醫(yī)藥將收取1100萬美元的首付款,并有權(quán)收取最多6.95億美元的潛在開發(fā)及銷售里程碑付款。恒瑞醫(yī)藥亦有權(quán)按許可產(chǎn)品在許可區(qū)域的年度凈銷售額計算收取10%~12.5%的銷售提成。
緊跟著在2月13日,石藥集團公告,旗下子公司石藥巨石生物將重組人源化抗Nectin-4抗體藥物偶聯(lián)物SYS6002在美國、歐盟國家、英國、加拿大、澳大利亞、冰島、列支敦士登、挪威及瑞士的開發(fā)及商業(yè)化獨家授權(quán)給Corbus。根據(jù)協(xié)議,Corbus將向巨石生物支付750萬美元預(yù)付款,1.3億美元開發(fā)及監(jiān)管里程金,5.55億美元銷售里程金,以及一定比例的銷售分成。合同總金額高達6.925億美元。
2月14日,和鉑醫(yī)藥公告,全資子公司HBM US將向Cullinan授予獨家可再授權(quán)許可,在美國及其領(lǐng)土和屬地(包括哥倫比亞特區(qū)及波多黎各)開發(fā)包括和鉑醫(yī)藥針對B7H4x4-1BB的雙特異性抗體(HBM7008)在內(nèi)的任何產(chǎn)品。根據(jù)協(xié)議,HBM US將收取一次性、不可抵扣且不可退還的2500萬美元預(yù)付款;根據(jù)若干開發(fā)、監(jiān)管及銷售里程碑的待定成就,最高達約6億美元的潛在里程碑付款;及按銷售凈額支付最高達高雙位數(shù)的分級特許使用權(quán)費。
對于國產(chǎn)藥企而言,單打獨斗進行新藥開發(fā)挑戰(zhàn)重重,而通過授權(quán)合作,藥企既能夠獲得收入,共享合作中開發(fā)的技術(shù),又能分擔(dān)新藥開發(fā)的成本,更好地將其資源分配至其他項目的開發(fā)。值得一提的是,此前也有藥企出現(xiàn)license out失敗的案例,對此,業(yè)內(nèi)認為,雙方達成合作只是頭一步,后續(xù)還存在一定比例的商業(yè)化利益分割,且在后續(xù)臨床階段的產(chǎn)品項目選擇上,也需要以在license out項目與合作伙伴溝通得到的經(jīng)驗進一步進行公司產(chǎn)品管線規(guī)范布局與調(diào)整,有側(cè)重性的進行戰(zhàn)略布局。
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