2025中國生物醫(yī)藥發(fā)展大會是生物醫(yī)藥領(lǐng)域的年度盛事，將匯聚生物醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＜?、學(xué)者、企業(yè)代表和投資者的行業(yè)盛會，將吸引來自世界各地的行業(yè)精英、科研專家、企業(yè)以及相關(guān)從業(yè)者齊聚一堂，作為2025中國生命科學(xué)大會暨中國生命科學(xué)博覽會重要組成部分將于2025年9月26日至28日在廣州琶洲·保利世貿(mào)博覽館隆重召開。

本次大會和展覽會聚焦于生物醫(yī)藥領(lǐng)域的突破和未來發(fā)展趨勢，探討生物醫(yī)藥發(fā)展領(lǐng)域的技術(shù)突破和研究成果，集中展示生物醫(yī)藥領(lǐng)域的科研成果、創(chuàng)新技術(shù)和前沿產(chǎn)品，促進產(chǎn)學(xué)研各界的交流與合作，旨在為行業(yè)搭建一個的交流合作平臺，不僅是一個展示交流的平臺，更是行業(yè)發(fā)展、促進合作共贏的重要契機，推動中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，是一場聚焦于生物醫(yī)藥領(lǐng)域前沿科技的專業(yè)性盛會。

大會議程

一、大分子藥物開壇 <<<

• 大分子藥物研發(fā)新技術(shù)，如基因工程、蛋白質(zhì)工程、抗體工程等技術(shù)等

• 大分子藥物從實驗室研究到工業(yè)化生產(chǎn)的規(guī)?；苽浼夹g(shù)和工藝優(yōu)化策略以及趨勢與前景

• 分享大分子藥物的臨床應(yīng)用與療效評估案例

二、AI+大數(shù)據(jù)助力藥物創(chuàng)新論壇 <<<

• AI 與大數(shù)據(jù)技術(shù)在藥物研發(fā)領(lǐng)域融合發(fā)展趨勢

• 基于大數(shù)據(jù)的化合物篩選

• AI 在靶標(biāo)識別與驗證、分子設(shè)計與生成中的應(yīng)用

• 大數(shù)據(jù)在藥物研發(fā)中的作用——臨床數(shù)據(jù)整合與分析、患者畫像構(gòu)建、藥物研發(fā)決策支持

• AI+大數(shù)據(jù)的協(xié)同作用——數(shù)據(jù)驅(qū)動的AI模型優(yōu)化、端到端的藥物研發(fā)流程、跨學(xué)科融合與創(chuàng)新

三、重組治療性生物制品論壇 <<<

• 新型重組治療性生物制品的研發(fā)動態(tài)及創(chuàng)新成果

• 重組治療性生物制品的生產(chǎn)工藝優(yōu)化、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)提升以及穩(wěn)定性研究等

• 臨床前試驗中的安全性、有效性數(shù)據(jù)，以及臨床試驗中的設(shè)計思路、研究結(jié)果和案例分析

四、疫苗和抗體藥物論壇 <<<

• 疫苗研發(fā)技術(shù)發(fā)展及疫苗設(shè)計與優(yōu)化

• 疫苗生產(chǎn)工藝與質(zhì)量控制

• 抗體藥物發(fā)現(xiàn)與篩選

• 抗體藥物結(jié)構(gòu)與功能

• 抗體藥物生產(chǎn)工藝

• 疫苗和抗體藥物臨床試驗案例分享

五、ADC藥物研發(fā)與臨床專場 <<<

• ADC藥物研發(fā)格局與技術(shù)趨勢

• ADC藥物設(shè)計與轉(zhuǎn)化

• 新型抗體、毒素、Linker研究

• ADC藥物臨床前評價策略，包括藥效學(xué)、藥代動力學(xué)（PK）、毒理學(xué)等方面的研究

• 探討ADC藥物的化學(xué)、生產(chǎn)和控制（CMC）過程，包括生產(chǎn)工藝開發(fā)、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)制定等

• ADC藥物臨床試驗設(shè)計與進展及案例分享

六、新型偶聯(lián)藥物CMC與商業(yè)化專場 <<<

• 新型偶聯(lián)藥物相關(guān)政策法規(guī)與監(jiān)管環(huán)境

• 新型偶聯(lián)藥物研發(fā)成果展示及技術(shù)趨勢與前沿探索

• 新型偶聯(lián)藥物新技術(shù)與新方法，如納米技術(shù)、基因編輯技術(shù)等在偶聯(lián)藥物中的應(yīng)用

• CMC技術(shù)優(yōu)化與質(zhì)量控制

• 新型偶聯(lián)藥物商業(yè)化策略與市場分析

• 投融資與產(chǎn)業(yè)合作

七、疫苗質(zhì)量與研壇 <<<

• 疫苗研發(fā)進展與技術(shù)創(chuàng)新、未來趨勢

• 疫苗質(zhì)量控制與監(jiān)管——生產(chǎn)工藝與質(zhì)量控制、法規(guī)遵循與監(jiān)管要求及質(zhì)量體系建設(shè)

• 疫苗安全性與有效性評價

八、新型抗癌mRNA納米疫苗的開壇 <<<

• 納米技術(shù)在mRNA疫苗中的應(yīng)用

• mRNA分子的穩(wěn)定性與遞送、免疫原性優(yōu)化以及個性化疫苗的開發(fā)

• 新型抗癌mRNA納米疫苗臨床試驗與安全性評估

• 產(chǎn)業(yè)化與商業(yè)化前景，未來發(fā)展方向與趨勢

九、核酸藥物開壇 <<<

• 探討新型核酸藥物的設(shè)計、篩選和驗證過程，包括化學(xué)修飾、結(jié)構(gòu)優(yōu)化、靶向性等方面的研究

• 新型核酸藥物技術(shù)挑戰(zhàn)與解決方案--核酸藥物的穩(wěn)定性與遞送、免疫原性與安全性、生產(chǎn)工藝與質(zhì)量控制

• 新型核酸藥物臨床應(yīng)用與療效評估

• 新型核酸藥物監(jiān)管政策、市場趨勢和未來發(fā)展方向

十、核酸藥物聚焦：應(yīng)用與商業(yè)化布局論壇 <<<

• 核酸藥物市場現(xiàn)狀與未來展望

• 核酸藥物的市場準(zhǔn)入策略和法規(guī)要求

• 核酸藥物的商業(yè)化路徑和營銷策略

十一、抗體藥物新未來論壇 <<<

• 抗體藥物市場現(xiàn)狀與未來展望

• 抗體藥物新藥研發(fā)進展、技術(shù)創(chuàng)新

• 抗體藥物靶點發(fā)現(xiàn)與驗證

• 抗體藥物的臨床應(yīng)用與療效評估

• 抗體藥物的CMC與工藝優(yōu)化

十二、小分子藥物創(chuàng)新研壇 <<<

• 小分子藥物的新藥發(fā)現(xiàn)策略，包括基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計、計算機輔助藥物設(shè)計、高通量篩選等

• 分享新型治療靶點的發(fā)現(xiàn)與驗證過程，以及這些靶點如何引導(dǎo)小分子藥物的研發(fā)

• 小分子藥物設(shè)計中的創(chuàng)新思路，如前藥設(shè)計、手性藥物設(shè)計、多靶點藥物設(shè)計等

• 小分子藥物的創(chuàng)新技術(shù)與應(yīng)用

• 小分子藥物的臨床前研究

十三、小分子藥物制劑開壇 <<<

• 小分子藥物制劑現(xiàn)狀及發(fā)展

• 制劑設(shè)計原理與策略——藥物性質(zhì)與制劑選擇、生物利用度與穩(wěn)定性、創(chuàng)新制劑策略

• 制劑開發(fā)流程與技術(shù)——處方前研究、制劑工藝優(yōu)化、質(zhì)量控制與穩(wěn)定性研究

• 制劑評價方法與標(biāo)準(zhǔn)、臨床應(yīng)用與挑戰(zhàn)

十四、腫瘤藥物研發(fā)與臨床前安全性評價論壇 <<<

• 臨床前安全性評價動物模型與篩選技術(shù)

• 臨床前安全性評價的重要性與要求

• 臨床前安全性評價的技術(shù)與方法

• 臨床前安全性評價的案例分享與經(jīng)驗交流

十五、腫瘤新生抗原疫苗論壇 <<<

• 腫瘤新生抗原疫苗的研發(fā)進展及未來發(fā)展趨勢

• 腫瘤新生抗原疫苗研發(fā)技術(shù)平臺，如高通量測序、生物信息學(xué)分析、人工智能輔助設(shè)計等

• 腫瘤新生抗原疫苗的臨床應(yīng)用

十六、抗體上下游工藝開壇 <<<

• 抗體上游工藝開發(fā)——細胞株開發(fā)與優(yōu)化、培養(yǎng)基與補料策略、工藝放大等

• 抗體下游工藝開發(fā)——捕獲與純化、制劑與配方、質(zhì)量控制與分析

• CBP在抗體藥物生產(chǎn)中的應(yīng)用前景和優(yōu)勢

• 自動化控制系統(tǒng)及數(shù)字化技術(shù)在抗體生產(chǎn)工藝中的應(yīng)用

十七、生物制藥工程技術(shù)論壇 <<<

• 生物制藥技術(shù)——新型藥物靶點與發(fā)現(xiàn)技術(shù)、藥物設(shè)計與合成、生物制劑與細胞療法

• 生物制藥上游工藝優(yōu)化，細胞株優(yōu)化、培養(yǎng)基開發(fā)、工藝放大、自動化培養(yǎng)等上游工藝與技術(shù)

• 生物制藥下游純化與制劑，如抗體純化、蛋白質(zhì)折疊、穩(wěn)定性增強、制劑配方優(yōu)化等

• 連續(xù)生產(chǎn)與智能制造，連續(xù)生物工藝（CBP）、一次性使用系統(tǒng)（SUS）、數(shù)字化與智能化應(yīng)用前景

十八、質(zhì)量與分析論壇 <<<

• 生物藥質(zhì)量控制與質(zhì)量風(fēng)險評估與管理

• 生物分析技術(shù)，如生物標(biāo)志物檢測、高通量分析與自動化等

• 生物藥結(jié)構(gòu)表征與特性研究進展

• 新技術(shù)與未來趨勢及案例分享與經(jīng)驗交流

十九、細胞和基因治療新治療論壇 <<<

• 基因編輯技術(shù)

• 干細胞（胚胎干細胞、誘導(dǎo)多能干細胞iPSCs、成體干細胞等）的分離、培養(yǎng)、分化機制

• 新型載體系統(tǒng)（如AAV、慢病毒、mRNA等）的研發(fā)與應(yīng)用

• 智能化、自動化技術(shù)在細胞制備、質(zhì)量控制中的應(yīng)用

• 臨床試驗案例分享

二十、免疫細胞治療論壇 <<<

• 抗腫瘤免疫相關(guān)的細胞類型（如T細胞、NK細胞、DC細胞等）的特性和作用機制

• 免疫應(yīng)答與調(diào)控

• 腫瘤免疫微環(huán)境

• 免疫細胞治療案例，治療策略與聯(lián)合治療

• 基因編輯技術(shù)（CRISPR-Cas9）在CAR-T細胞中的應(yīng)用，以及新型細胞分選、擴增、重編程等技術(shù)的研發(fā)進展

二十一、通用型/iPSC來源細胞治療論壇 <<<

• iPSC誘導(dǎo)與重編程技術(shù)——轉(zhuǎn)錄因子組合、小分子化合物、基因編輯技術(shù)（如CRISPR-Cas9）

• iPSC向特定細胞類型（如心肌細胞、神經(jīng)元、胰島細胞等）高效分化的新方法和技術(shù)

• 利用iPSC技術(shù)構(gòu)建人類疾病模型（如遺傳性疾病、神經(jīng)退行性疾病等）的進展及其在藥物篩選和疾病機制研究中的應(yīng)用

• iPSC細胞治療領(lǐng)域未來的技術(shù)發(fā)展趨勢，如無篩選定向分化、組織器官體外再生等

二十二、實體瘤 CAR-T 療法的挑戰(zhàn)與進展論壇 <<<

• CAR-T細胞的歸巢和浸潤

• 新型CAR-T細胞的研發(fā)進展、作用機制及初步臨床進展

• CAR-T療法與其他療法聯(lián)合應(yīng)用

二十三、論細胞治療藥物產(chǎn)業(yè)化的未來之路論壇 <<<

• 細胞治療藥物的研發(fā)進展

• 法規(guī)政策與合規(guī)性、成本控制與規(guī)模化生產(chǎn)、生產(chǎn)工藝與質(zhì)量控制

• 市場現(xiàn)狀、前景、投資與融資環(huán)境

• 產(chǎn)業(yè)化路徑與商業(yè)模式

二十四、基因治療技術(shù)創(chuàng)新與研壇 <<<

• CRISPR/Cas9、TALEN、ZFN等基因編輯工具研究進展

• AAV、LV、RNA等基因遞送載體的進展

• 體基因治療和離體基因治療的進展

• 基因治療與其他治療手段（如、等）的聯(lián)合應(yīng)用

環(huán)狀 RNA 的應(yīng)用場景、管線和展望論壇 <<<

• 環(huán)狀RNA的應(yīng)用場景——疾病診斷、疾病治療藥物開發(fā)

• 環(huán)狀RNA的研發(fā)管線——疫苗研發(fā)、疾病治療（（如腫瘤、罕見病、血液病等））管線、技術(shù)平臺開發(fā)（環(huán)狀RNA設(shè)計與工程化平臺、遞送系統(tǒng)）

• 技術(shù)發(fā)展趨勢、市場與產(chǎn)業(yè)化

二十五、罕見病基因治療藥物研發(fā)和商業(yè)化論壇 <<<

• 基因治療領(lǐng)域的主要技術(shù)， 包括病毒載體（如腺相關(guān)病毒AAV、腺病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒等）和非病毒載體技術(shù)

• 罕見病基因治療藥物的研發(fā)案例分享

• 新技術(shù)在罕見病基因治療中的應(yīng)用，如基因編輯技術(shù)（如CRISPR/Cas9系統(tǒng)）、mRNA療法、基因沉默技術(shù)等

二十六、細胞治療的分子設(shè)計與開壇 <<<

• CRISPR/Cas9、TALEN、ZFN等基因編輯技術(shù)在細胞治療分子設(shè)計中的應(yīng)用， 包括基因修復(fù)、基因敲除、基因敲入等方面的進展

• 載體系統(tǒng)（如病毒載體、非病毒載體）在細胞治療分子遞送中的技術(shù)特點

• 細胞表面修飾、細胞分化與誘導(dǎo)

• 細胞治療的藥物開發(fā)——藥物篩選與驗證、生產(chǎn)工藝優(yōu)化、質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)化

細胞治療產(chǎn)品工藝開發(fā)、生產(chǎn)與優(yōu)化變更策略論壇 <<<

• 不同細胞來源（如自體、異體、干細胞等）的優(yōu)缺點及分離技術(shù)

• 細胞培養(yǎng)與擴增

• 基因編輯和轉(zhuǎn)導(dǎo)技術(shù)在細胞治療產(chǎn)品工藝中的應(yīng)用，包括CAR-T、TCR-T等免疫細胞療法的基因修飾過程

• 細胞治療產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝流程， 包括細胞采集、分離、培養(yǎng)、基因修飾、擴增、制劑制備和質(zhì)量控制等各個環(huán)節(jié)

• 細胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)所需的專用設(shè)備和設(shè)施，如生物反應(yīng)器、細胞分離機、冷凍干燥機等

二十七、細胞治療產(chǎn)品的風(fēng)險評估與質(zhì)量檢測論壇 <<<

• 細胞治療產(chǎn)品的風(fēng)險來源

• 風(fēng)險評估的方法，包括實驗室研究、臨床前研究和臨床試驗中的安全性評估

• 風(fēng)險管理的策略

• 質(zhì)量檢測指標(biāo)與方法、檢測標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范

二十八、細胞產(chǎn)業(yè)化與商業(yè)化實踐論壇 <<<

• 細胞產(chǎn)業(yè)化現(xiàn)狀及路徑

• 商業(yè)化策略與模式

• 進展及研發(fā)趨勢與方向

二十九、CGT 產(chǎn)品智造論壇 <<<

• CGT產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及技術(shù)革新與突破

• CGT產(chǎn)品從研發(fā)到生產(chǎn)的全鏈條自動化、智能化解決方案，包括細胞培養(yǎng)、分離、純化、基因編輯、制劑制備等環(huán)節(jié)的自動化設(shè)備與智能系統(tǒng)

• 上游設(shè)備與耗材國產(chǎn)替代

三十、類器官與藥物研壇<<<

• 類器官疾病模型

• 類器官模型在揭示疾病機制、評估疾病嚴(yán)重程度等方面的應(yīng)用

• 類器官在藥物篩選中的應(yīng)用，包括藥物敏感性測試、藥物靶點驗證等

• 類器官模型評估藥物的療效、安全性及藥代動力學(xué)特性

• 類器官在個性化醫(yī)療中的潛力， 如基于患者特定類器官的藥物篩選和治療方案制定以及如何利用類器官技術(shù)實現(xiàn)精準(zhǔn)醫(yī)療