小鼠3-羥-3-甲戊二酸單酰輔酶A還原酶(HMG-CoA)ELISA試劑盒
小鼠3-羥-3-甲戊二酸單酰輔酶A還原酶(HMG-CoA)ELISA試劑盒酶聯(lián)免疫分析(ELISA試劑盒)組成:
試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
說明書 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) | |
密封袋 | 1個 | 1個 | |
酶標包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
標準品 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
標準品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
酶標試劑 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
樣品稀釋液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
終止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
20倍濃縮洗滌液 | 20ml×1瓶 | 30ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
靈敏度:具體請查看說明書.
產(chǎn)品用途: 科研ELISA檢測試劑盒.提供實驗代測服務.
標本收集注意事項:
1) 在收集標本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。
2) 我們提倡新鮮標本盡早檢測,對收集后及時進行檢測。
的優(yōu)點:
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;
五、zui大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費。
卡邁舒生物ELISA(酶聯(lián)免疫)試劑盒服務承諾:
一、產(chǎn)品質量保證,有問題免費包換
二、提供免費代測服務(提供來樣檢測服務,zui大限度實驗結果的有效性節(jié)約您的實驗時間)
三、提供全程技術指導。
小鼠C肽(C-P)ELISA試劑盒標本收集:
1. 收集血液的試管應為一次性的無熱原,無內毒素試管。
2. 血漿抗凝劑*使用EDTA。避免使用溶血,高血脂標本。
3. 標本應清澈透明,懸浮物應離心去除。
4. 標本收集后若不及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃,-70℃電冰箱內,避免反復凍融,3-6月內檢測。
5. 如果您的樣本中檢測物濃度高于標準品zui高值,請根據(jù)實際情況,做適當倍數(shù)稀釋(建 議做預實驗,以確定稀釋倍數(shù))。
注意事項:
1. 試劑盒使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品應分裝后,將其放在-20~-70℃貯存。
2. 濃縮*化抗體,濃縮酶結合物體積小,運輸中顛簸和可能的倒置,會使液體沾到管壁 或瓶蓋。因此使用前請用手甩幾下或1000轉/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。取用前,請用移液器小心吹打4-5次使溶液混勻。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正?,F(xiàn)象,微加熱至40℃使結晶*溶解后 再配制洗滌液。(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應為室溫。
4. 若需要分次使用標準品應按照每一次用量分裝,將其放在-20~-70℃貯存。避免反復凍 融。
5. 不同批號的試劑盒組份不能混用(洗滌液和反應終止液除外)。
6. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要,使用微量振蕩器(使用zui低頻率),如無微量振蕩器,可在反應前手工輕輕敲擊酶標板框混勻。
7. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
8. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴禁在不同的液體之間混用!否則將影響試 驗結果。
9. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時, 請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。
檢測前準備工作:
1. 請?zhí)崆?/span>20分鐘從冰箱中取出試劑盒,以平衡至室溫。
2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:20)。未用完的放回4℃。
3. 標準品: 加入標準品/標本稀釋液0.5ml至凍干標準品中,靜置15分鐘,待其充分溶解后,輕輕混勻(濃度為1000 pg/ml)。然后根據(jù)需要進行稀釋。(建議標準曲線使用以下濃度: 1000、500、250、125、62.5、31.25、15.6、0 pg/ml)。復溶標準品原液(1000 pg/ml)若未用完請分裝后放入-20℃以下電冰箱內保存,保存兩個月。已稀釋的標準品請廢棄。
4. *化抗體工作液:按當次試驗所需要得用量,使用前20分鐘,以*化抗體稀釋液稀釋濃縮*化抗體(1:30)成工作濃度。當日使用。若實驗次數(shù)過多導致*化 抗體量不足,可向我們公司單獨購買*化抗體。(須提供抗體批號)
5. 酶結合物工作液:按當次試驗所需要得用量,使用前20分鐘,以酶結合物稀釋液稀釋濃 縮酶結合物(1:30) 成工作濃度。當日使用。若實驗次數(shù)過多導致濃縮酶結合物量不足, 可向我們公司單獨購買濃縮酶結合物。(須提供酶結合物批號)
洗滌方法:
1. 自動洗板機:要求注入的洗滌液為350ul,注入與吸出間隔15-30秒。洗板5次。
2. 手工洗板:甩盡孔內液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350ul,靜置30秒后甩盡液體,在厚迭吸水紙上拍干。洗板5次。
操作步驟:
1.從已平衡至室溫的密封袋中取出試驗所需板條,未用的板條和干燥劑請放回鋁箔袋內壓 實自封條,密封口袋,放回4℃。
2.空白孔加標準品和標本稀釋液,其余相應孔中加標本或不同濃度標準品(100ul/孔),用封板膠紙封住反應孔,36℃孵箱孵育90分鐘。
3.提前20分鐘準備*化抗體工作液。
4.洗板5次。
5.空白孔加*化抗體稀釋液,其余孔加入*化抗體工作液(100ul/孔)。用新封板膠紙封住反應孔,36℃孵箱孵育60分鐘。
6.提前20分鐘準備酶結合物工作液。避光室溫(22-25 ) ℃ 放置。
7.洗板5次。
8.空白孔加酶結合物稀釋液,其余孔加入酶結合物工作液(100ul/孔)。用新封板膠紙封住反應孔,36℃孵箱,避光孵育30分鐘。
9.打開酶標儀電源,預熱儀器,設置好檢測程序。
10.洗板5次。
11.加入顯色底物(TMB)100ul/孔,避光36℃孵箱,避光孵育15分鐘。
12.加入終止液100ul/孔, 混勻后即刻測量OD450值(3分鐘內)。在儀器保存讀數(shù)結果并打印一份紙質結果。
13.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回電冰箱保存至有效期結束。
建議保存酶標板框,以備下次或者今后試驗使用。
結果判斷:
1. 每個標準品和標本的OD值應減去空白孔的OD值。
2. 手工繪制標準曲線。以標準品濃度作橫坐標,OD值作縱坐標,以平滑線連接各標準品的坐標點。通過標本的OD值可在標準曲線上查出其濃度。
3. 若標本OD值高于標準曲線上限,應適當稀釋后重測,計算濃度時應乘以稀釋倍數(shù)。
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