多糖分散液高剪切超高速分散機
木質(zhì)纖維素等多糖具有原料豐富易得、易降解、可再生、價格低、環(huán)境友好等特點。作為可再生資源,木質(zhì)纖維素及甲殼素的高值化利用,可以在輕工、材料、能源、化工、食品等行業(yè)帶來巨大的經(jīng)濟效益。由于結(jié)構(gòu)中存在大量的分子內(nèi)和分子間氫鍵,因此很難被常規(guī)試劑溶解。然而在均相溶解狀態(tài)下,木質(zhì)纖維素等多糖鏈上的羥基和衍生化試劑的反應(yīng)將變得更加高效和均勻。因此,針對木質(zhì)纖維素等多糖的溶解體系的研究一直是科研工作者的關(guān)注點。
溶劑體系中影響多糖溶解關(guān)鍵因素有兩個:原料活化步驟及LiCl濃度。溶解前的活化過程是為了打開或弱化纖維素等多糖的這些氫鍵結(jié)構(gòu),并使高分子鏈所處的狀態(tài)變得相對自由松散,有利于在溶劑體系滲入過程中建立新的氫鍵網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),從而達到*分散及溶解的效果。
以纖維素為例,在該體系溶解時,纖維素活化過程通常有兩種,一種是在低溫(5~60℃,下同)條件下用水、甲醇、丙酮及DMAc等的組合進行溶劑交換;另一種是高溫(130~150℃)DMAc活化。兩類活化方法對應(yīng)的溶解過程分別是低溫溶解及高溫溶解。高溫活化的優(yōu)勢在于溶解過程步驟少,LiCl用量相對較少,但所用溫度接近DMAc的沸點,很多研究結(jié)果表明這個過程會使纖維素降解,同時溶液會發(fā)生一定程度的變色,隨著活化時間延長及溫度提高,這些問題會變得更加嚴重,雖然可以通過通入氮氣得到消除或者緩解,但高溫條件無形中提高了成本及對設(shè)備要求。低溫溶解由于需經(jīng)過兩種以上試劑的溶劑交換活化過程,步驟相對繁瑣,但*避免了纖維素的降解。高溫活化及其溶解過程中是將纖維素加入熱的DMAc活化,再加入3%~20%的LiCl,持續(xù)攪拌后完成纖維素的*溶解;而低溫溶劑交換運用的LiCl添加方式通常是先在1h內(nèi)配好終所需濃度的DMAc/LiCl溶液,然后再加入活化好的纖維素,攪拌至*溶解,低溫溶解法可使纖維素在整個溶解過程中幾乎沒有降解發(fā)生。
涉及多糖。包括以下步驟:1)將多糖經(jīng)過溶劑交換后烘干;2)以DMAc為溶劑,配制LiCl質(zhì)量濃度為2%~6%的DMAc/LiCl溶液,再加入步驟1)經(jīng)活化、烘干后的多糖,即得多糖非均相分散液,再加入LiCl,使其總質(zhì)量濃度為3%~20%,即得多糖分散液。避免了使用高溫條件,可有效防止纖維素及甲殼素的降解及溶劑揮發(fā),低溫常壓條件節(jié)能及節(jié)省設(shè)備造價。分兩步添加LiCl,節(jié)省一部分LiCl的溶解時間,而完*了尤其是配制高濃度纖維素溶液時溶解過程中的結(jié)塊聚集問題,大大縮短了溶解時間。
三級高剪切分散機器,主要用于微乳液及超細懸乳液的生產(chǎn)。由于工作腔體內(nèi)三組分散頭(定子+轉(zhuǎn)子)同時工作,乳液經(jīng)過高剪切后,液滴更細膩,粒徑分布更窄,因而生成的混合液穩(wěn)定性更好。三組分散頭均易于更換,適合不同工藝應(yīng)用。該系列中不同型號的機器都有相同的線速度和剪切率,非常易于擴大規(guī)?;a(chǎn)。也符合CIP/SIP清潔標準,適合食品及醫(yī)藥生產(chǎn)。
高的轉(zhuǎn)速和剪切率對于獲得超細為懸浮乳液是重要的。根據(jù)一些行業(yè)特殊要求,其剪切速率可以超過15000rpm,轉(zhuǎn)子速度可以達到44m/s。在該速度范圍內(nèi),由剪切力所造成的湍流結(jié)合專門研制的電機可以使粒徑范圍小到納米級。剪切力更強,乳液的粒徑分布更窄。
以下為型號表供參考:
型號 | 標準流量 L/H | 輸出轉(zhuǎn)速 rpm | 標準線速度 m/s | 馬達功率 KW | 進口尺寸 | 出口尺寸 |
GMD2000/4 | 300-1000 | 18000 | 44 | 4 | DN25 | DN15 |
GMD2000/5 | 1000-1500 | 10500 | 44 | 11 | DN40 | DN32 |
GMD2000/10 | 3000 | 7300 | 44 | 22 | DN50 | DN50 |
GMD2000/20 | 8000 | 4900 | 44 | 37 | DN80 | DN65 |
GMD2000/30 | 20000 | 2850 | 44 | 55 | DN150 | DN125 |
GMD2000/50 | 40000 | 2000 | 44 | 160 | DN200 | DN150 |
多糖分散液高剪切超高速分散機
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