藥品綜合性試驗(yàn)箱 返回列表頁(yè)

一、藥品綜合性試驗(yàn)箱用途
藥品綜合穩(wěn)定性試驗(yàn)箱用于制藥業(yè)，醫(yī)學(xué)，生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的研究試驗(yàn)。適合GMP 認(rèn)證的用戶。 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)是了解藥物（原料藥和成品藥）的質(zhì)量在不同儲(chǔ)存條件下是否隨時(shí)間而起變化和變化程度的一個(gè)重要過(guò)程。通過(guò)試驗(yàn)，根據(jù)所得的測(cè)定數(shù)據(jù)，制藥企業(yè)才能確定藥物產(chǎn)品的包裝、儲(chǔ)存條件及建立安全的有效使用期限。根據(jù)相關(guān)要求，原料藥和成品藥必須進(jìn)行加速和*穩(wěn)定性試驗(yàn)；創(chuàng)新的原料藥和成品藥必須進(jìn)行藥物強(qiáng)化穩(wěn)定性試驗(yàn)；包裝在LDPE容器內(nèi)的水劑藥物產(chǎn)品必須進(jìn)行失水試驗(yàn)；新的原料藥和成品藥必須進(jìn)行光照穩(wěn)定性試驗(yàn)。
二、藥品綜合性試驗(yàn)箱試驗(yàn)條件如下：
1、*試驗(yàn):25℃±2.0℃60%R.H±5%R.H 365天
2、加速試驗(yàn)：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H 180天
3、中期試驗(yàn)：30℃±2.0℃65%R.H±5%R.H 180天
三、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
設(shè)備滿足ICH2003 Q1A（R2）、CP2010，按GB/T 10586-2006標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。
四、設(shè)備結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
1、設(shè)備采用國(guó)內(nèi)圓弧型結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，選用*優(yōu)質(zhì)部件，保證*連續(xù)運(yùn)行，性能穩(wěn)定可靠；
2、采用的風(fēng)道系統(tǒng)設(shè)計(jì)，選用進(jìn)口循環(huán)風(fēng)機(jī)，使箱體內(nèi)不同位置的溫濕度均勻性好；
3、采用歐洲*法國(guó)泰康全封閉壓縮機(jī)，高效能、低噪音，保證設(shè)備*連續(xù)運(yùn)行；
4、測(cè)試引線孔在工作室左側(cè)，使用時(shí)可打開孔蓋；
5、設(shè)備外殼采用優(yōu)質(zhì)鋼板噴塑處理，美觀大方；內(nèi)膽采用SUS304鏡面不銹鋼，無(wú)污染源易清潔；
6、SUS304鏡面不銹鋼沖孔整塊樣品架；
五、加熱及保溫系統(tǒng)
1、 設(shè)備加熱采用鎳鉻合金電加熱器；
2、 設(shè)備保溫采用硬質(zhì)聚氨酯發(fā)泡；
六、送風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)
1、進(jìn)口循環(huán)電機(jī)（低噪音）
2、不銹鋼多翼式離心風(fēng)輪
3、單循環(huán)
七、制冷及加濕除濕系統(tǒng)
1、制冷/除濕壓縮機(jī)：歐洲*法國(guó)泰康全封閉壓縮機(jī)
2、冷 媒：進(jìn)口R134A
3、冷 凝 器：風(fēng)冷式盤管
4、蒸 發(fā) 器：翅片式
5、其它附件：制冷干燥過(guò)濾器、電磁閥
6、加濕方式：表面蒸發(fā)式加濕，加濕用水使用外置水箱
7、除濕方式：制冷表面冷凝除濕
八、藥品綜合穩(wěn)定性試驗(yàn)箱控制系統(tǒng)
1、日本進(jìn)口LED數(shù)顯控制器，感應(yīng)快，系統(tǒng)誤差小
2、歐洲*電容式溫濕度一體傳感器，靈敏度高，年漂移低，直接檢測(cè)濕度無(wú)需維護(hù)
3、設(shè)備實(shí)行平衡調(diào)溫調(diào)濕方式
九、安全保護(hù)措施
1．安全可靠的接地保護(hù)裝置；
2．獨(dú)立的工作室超溫保護(hù)；
3.加濕器缺水保護(hù)；