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DIBP鄰苯二甲酸二異丁酯測試儀器

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更新時間:2022-05-27 23:40:02瀏覽次數(shù):36次

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DIBP鄰苯二甲酸二異丁酯測試儀器
DIBP鄰苯二甲酸二異丁酯測試機器設(shè)備離子傳輸多極桿同時又是一個能裂解碰撞池,可對母離子進(jìn)行HCD裂解。離子傳輸多極桿既可以將離子進(jìn)行正向和反向傳輸,又可對離子進(jìn)行HCD裂解,從而使得Fusion可以在任意階段選擇任意質(zhì)量分析器進(jìn)行任意裂解模式的碎裂和掃描。

DIBP鄰苯二甲酸二異丁酯測試儀器   

四極桿-靜電場軌道阱-線性離子阱三合一組合式質(zhì)譜。Fusion使用的Orbitrap為超場Orbitrap質(zhì)量分析器,相比于其他Orbitrap系列產(chǎn)品,F(xiàn)usion具有超分辨、靈敏度、多級質(zhì)譜能力,并且配備多種裂解模式(CID、HCD及可升級的ETD),非常適合蛋白質(zhì)組學(xué)中復(fù)雜體系的通量蛋白檢測

1) 離子源

2) 離子傳輸部件  

3) 四極桿質(zhì)量分析器
    主四極桿是Q Exactive上使用的的同類雙曲面四極桿,可以對離子進(jìn)行過濾篩選,母離子選擇窗口可調(diào),可以根據(jù)自己實驗的要求選擇不同質(zhì)荷比范圍的離子通過四極桿進(jìn)入到后方靜電場軌道阱檢測,既可進(jìn)行數(shù)據(jù)依賴的二級或多級子離子掃描,也可進(jìn)行非數(shù)據(jù)依賴的二級子離子掃描。

4) C-trap和離子傳輸多極桿
    C-trap將離子冷卻聚焦,傳輸?shù)絆rbitrap進(jìn)行分辨掃描。離子傳輸多極桿是Fusion的核心部件之一,離子進(jìn)入到離子傳輸多極桿后可以做兩個方向傳輸,就是傳輸?shù)诫x子阱,進(jìn)行快速的碎裂和子離子掃描,第二是經(jīng)過C-trap進(jìn)入Orbitrap,進(jìn)行分辨掃描。離子傳輸多極桿既可以將離子進(jìn)行正向和反向傳輸,又可對離子進(jìn)行HCD裂解,從而使得Fusion可以在任意階段選擇任意質(zhì)量分析器進(jìn)行任意裂解模式的碎裂和掃描。

5) Orbitrap超靜電場軌道阱
    Orbitrap Fusion為新一代超場Orbitrap技術(shù),相比上一代Orbitrap產(chǎn)品,超場Orbitrap阱的體積縮小,電壓提,從而使分辨率獲得提。同時超場Orbitrap采用了*的FT信號處理系統(tǒng)、新型離子傳輸透鏡,從而改善進(jìn)入Orbitrap質(zhì)量分析器的離子光學(xué)傳輸。 

    (Orbitrap 原理:靜電場軌道阱Orbitrap是1999年,由e國科學(xué)家MAKAROV發(fā)明的一種新型的質(zhì)譜儀,其質(zhì)量分析器形狀似紡錘體,由紡錘形的中心內(nèi)電極和左右2個外紡錘半電極組成。Orbitrap對離子的操作步驟分為離子捕獲,旋轉(zhuǎn)運動,軸向振動和鏡像電流檢測。儀器工作時,在中心電極上逐漸加上直流壓,在Orbitrap內(nèi)產(chǎn)生特殊幾何結(jié)構(gòu)的靜電場。當(dāng)離子進(jìn)入到Orbitrap室內(nèi)后,受到中心電場的引力,開始圍繞中心電極做圓周軌道運動,m/z的離子有較大的軌道半徑。同時離子受到垂直方向的離心力和水平方向的推力,而沿中心內(nèi)電極作水平和垂直方向的震蕩。外電極除限制離子的運行軌道范圍,同時檢測由離子振蕩產(chǎn)生的感應(yīng)電勢,其中水平振蕩的頻率和分子離子的m/z關(guān)系可有公式來描述,由方程可見軸向頻率ω與離子的初始狀態(tài)無關(guān),這造就了Orbitrap的分辨率和質(zhì)量度,頻率由傅里葉轉(zhuǎn)換成頻域譜,再轉(zhuǎn)換成質(zhì)譜。此外和其他質(zhì)譜儀不同,Orbitrap既是質(zhì)量分析器又是檢測器,是無損的不需要定期更換。)

6) 雙壓線性離子阱
    Fusion的離子阱設(shè)計為壓阱和低壓阱兩個部分,離子阱技術(shù)采用氦氣冷卻打碎離子,壓氦氣有利于離子的捕獲、冷卻和解離,低壓氦氣有利于離子的掃描。雙壓線性離子阱采用壓和低壓兩個離子阱,壓單元的離子捕獲能力提,離子碎裂時間縮短,低壓單元掃描速度加快,質(zhì)譜分辨率提,這一雙阱優(yōu)化設(shè)計使得離子檢測的各過程在佳的氦氣壓力下進(jìn)行,實現(xiàn)了快的掃描速度,更多的掃描,更的分辨率。CID裂解在離子阱中進(jìn)行。 

7) ETD(選配)
   ETD為電子轉(zhuǎn)移裂解(Electron Transfer Dissociation)的簡寫。ETD裂解的原理是利用陰離子自由基向帶正電荷的肽陽離子轉(zhuǎn)移電子,在此過程中產(chǎn)生的化學(xué)能量將肽段碎裂。相較于傳統(tǒng)的CID裂解和HCD裂解,ETD裂解能夠使蛋白質(zhì)或肽段離子在肽骨架上發(fā)生碎裂,即使不依賴蛋白質(zhì)酶解技術(shù)都能夠獲得很好的肽段碎片信息,并且不會破壞蛋白質(zhì)或肽段上帶有的翻譯后修飾基團,因此十分有利于翻譯后修飾蛋白質(zhì)組學(xué)和Top-down蛋白質(zhì)組學(xué)研究。Fusion的ETD是不同于以往產(chǎn)品的全新設(shè)計,采用湯森德放點原理產(chǎn)生電子,用于和熒蒽反應(yīng)產(chǎn)生ETD陰離子反應(yīng)氣,調(diào)諧更為簡單,產(chǎn)生的陰離子反應(yīng)氣流十分穩(wěn)定,使ETD操作更為簡便。

  DIBP鄰苯二甲酸二異丁酯測試儀器

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