不溶性微粒計(jì)數(shù)器可以對(duì)液體顆粒度、清潔度、污染物進(jìn)行監(jiān)測(cè)和分析;制藥設(shè)備及其日常維護(hù)和保養(yǎng);藥機(jī)部件中的磨損試驗(yàn);純凈溶液和超純水中不溶性微粒測(cè)試;藥包材的潔凈度測(cè)試;人體骨骼的附著顆粒監(jiān)測(cè);藥典不溶性微粒檢測(cè);不溶性微粒顆粒計(jì)數(shù)器采用英國(guó)普洛帝技術(shù)—“光阻測(cè)量顆粒",并可根據(jù)用戶的要求,內(nèi)置用戶所需多種標(biāo)準(zhǔn)。引用精密柱塞泵和超精密流量電磁控制系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)進(jìn)樣速度恒定和進(jìn)樣體積準(zhǔn)確的雙控制,
不溶性微粒計(jì)數(shù)器可以對(duì)液體顆粒度、清潔度、污染物進(jìn)行監(jiān)測(cè)和分析;制藥設(shè)備及其日常維護(hù)和保養(yǎng);藥機(jī)部件中的磨損試驗(yàn);純凈溶液和超純水中不溶性微粒測(cè)試;藥包材的潔凈度測(cè)試;人體骨骼的附著顆粒監(jiān)測(cè);藥典不溶性微粒檢測(cè);
采用英國(guó)普洛帝技術(shù)—“光阻測(cè)量顆粒”,并可根據(jù)用戶的要求,內(nèi)置用戶所需多種標(biāo)準(zhǔn)。
引用精密柱塞泵和超精密流量電磁控制系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)進(jìn)樣速度恒定和進(jìn)樣體積準(zhǔn)確的雙控制,取樣量1ml~無(wú)限大隨意設(shè)定,準(zhǔn)確無(wú)誤。
不溶性微粒計(jì)數(shù)器執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
美國(guó)藥典USP35-NF30、USP32-NF27;歐洲藥典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0;英國(guó)藥典BP2013、BP2012、2010、2009;日本藥典JP16、JP15、JP14;印度藥典IP2010版;WHO藥典IntPh第四版;藥典2010年、2015年;GB8368輸液器具;ISO21510;ISO11171等。
1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率滿足510多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)要求。
可根據(jù)客戶要求,植入相應(yīng)“光阻法顆粒度”測(cè)試和評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)。
不溶性微粒顆粒計(jì)數(shù)器儀器參數(shù):
不溶性微粒顆粒計(jì)數(shù)器訂制要求:各類液體檢測(cè)要求;
激光傳感檢測(cè)器:第七代雙激光窄光檢測(cè)器(光散射法或光阻法。可選);
測(cè)試軟件:P6.4分析測(cè)試軟件集成版或PC版;
控制方式:集成式工控機(jī)控制或工業(yè)PC 控制;
檢測(cè)方式:滿足藥典、美國(guó)藥典、GB8368等標(biāo)準(zhǔn);
操作方式:彩色液晶觸摸屏操作;
檢測(cè)范圍:0.03μm~3000μm(需選型)
特殊檢測(cè):自定義檢測(cè)0.03~100μm或者4~70μm(c)微粒,0.01μm或者0.1μm(c)任意檢測(cè);
取樣方式:精準(zhǔn)計(jì)量泵;
進(jìn)樣精度:±1%;
精 確 度:±3%典型值;
重合精度:1000粒/ml(5%重合誤差)
分 辨 率:95%(按藥典2015版校準(zhǔn));<10%(按JJG1061校準(zhǔn)) <10%(按美國(guó)藥典USP、ISO21501校準(zhǔn))
通 道 數(shù):1000個(gè),可任意4、6、8、12、16、32、64、128個(gè)尺寸范圍顆粒計(jì)數(shù)值;
結(jié)果存儲(chǔ):不少于20000組(可接U盤,無(wú)限制存儲(chǔ))
測(cè)試粘度:0~99mm2/s;加壓可達(dá)500mm2/s;
取樣流速:5mL/min~150mL/min;
清洗流速:5mL/min~500mL/min;
流體溫度:0℃~80℃;
環(huán)境溫度:-15℃~50℃;
接口方式:RS232或RS485轉(zhuǎn)USB或USB接口或LAN接口;可定制尺寸;
顯示操作:彩色液晶屏
操作方式:手指觸摸屏或外接鍵盤;
模擬輸出:1MA~20mA、串口協(xié)議、MODBUS協(xié)議;
報(bào)告方法:顆粒度/ml及等級(jí)
輸入電壓:100V~265V,50Hz~60Hz;;
不溶性微粒顆粒計(jì)數(shù)器鑒定機(jī)構(gòu):中特計(jì)量檢測(cè)研究院或*西北計(jì)量測(cè)試中心;
售后服務(wù):普洛帝服務(wù)中心