噻唑烷酮類快篩試劑盒（保健品檢測） 返回列表頁

噻唑烷酮類快速檢測試劑盒

噻唑烷酮類快速檢測試劑盒

為保健品中非法添加噻唑烷酮類（鹽酸*、*）提供快速檢測。?

【檢 測 原 理】
 采用二氯甲烷將*、*溶出，經鹽酸除去脂溶性雜質，與磷鉬酸反應生成沉淀。
【檢 測 步 驟】
1．樣品前處理：
1） 按不同劑型取樣：硬膠囊劑約取0.5g內容物；軟膠囊擠出內容物稱取0.5g；顆粒、片劑、丸劑等壓碎成粉狀稱取0.5g；
2） 取一支試劑A，將所取樣品加入管中，蓋緊蓋子大力振蕩混勻1～2min，靜置2～3min，*層溶液澄清；
3） 拔下注射器活塞及針頭，換上過濾器，將A瓶上清液倒入針筒內，裝入活塞擠壓，收集全部濾液于試劑B瓶中，上下顛倒混勻約30秒，靜置。
2．樣品檢測：用0.5mL塑料吸管吸取上層樣品處理液，放于反應管中，滴加3－5滴試劑C，靜置觀察結果。
【結 果 判 定】
    3min內，若上層出現(xiàn)黃白色渾濁，則可判定樣品中含有噻唑烷酮類物質，為陽性（＋）；否則判為陰性（－）。

【檢出限及包裝規(guī)格】　
對照品方法0.06 mg/mL，膠囊劑0.1 mg/粒，片劑0.15 mg/片，10次/盒。
【注 意 事 項】 
1. 本試劑盒僅供定性篩查用。
2. 藥物濃度越高，顏色越深。
3. 試劑有腐蝕性或毒性，避免與皮膚接觸，如誤入眼中，請立即用大量清水沖洗。
【儲藏條件與有效期】　

 試劑避光常溫保存，有效期為1年。

【備 注】　
本產品僅適用于疑似問題保健品的初篩，檢測結果不具有法律效力，不能作為執(zhí)法依據。