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ZYD-HQMDSB1黃曲霉毒素B1(Ⅱ型)

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所  在  地北京市

更新時間:2022-05-08 22:00:02瀏覽次數:8次

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ZYD-HQMDSB1黃曲霉毒素B1(Ⅱ型)適用范圍:可定性、定量檢測玉米、大米、麥類、豆類、花生、飼料、食用油等樣本中的黃曲霉毒素B1。

ZYD-HQMDSB1黃曲霉毒素B1Ⅱ型)

產品簡介

黃曲霉毒素是曲霉菌屬的黃曲霉和寄生曲霉的二次代謝產物,是自然界危險的致癌物質之一,廣泛存在于谷物、堅果、棉籽以及以此為原料生產的各種食品、油料、酒類、飼料中,并能通過動物體產生同樣有害的代謝產物,存在于牛奶及奶制品,肉類甚至人體血液,組織中。

黃曲霉毒素中毒性強的是黃曲霉毒素B1,是世界衛(wèi)生組織規(guī)定的I類致癌物質,其幾乎一直和黃曲霉毒素B2、G1 和 G2共存,是肝癌的三大致病因素。世界大部分和地區(qū)都已對食品和飼料中的黃曲霉毒素高允許水平作了規(guī)定,因此,準確測定食品及飼料中的黃曲霉毒素含量對于食品安全監(jiān)控具有重要意義。

ZYD-HQMDSB1黃曲霉毒素B1Ⅱ型)適用范圍:可定性、定量檢測玉米、大米、麥類、豆類、花生、飼料、食用油等樣本中的黃曲霉毒素B1。

ZYD-HQMDSB1黃曲霉毒素B1Ⅱ型)試驗原理

本試劑盒采用競爭ELISA原理,在微孔板上預包被黃曲霉毒素B1抗原,加入樣本/黃曲霉毒素B1標準品溶液及辣根過氧化物酶標記的黃曲霉毒素B1抗體。樣本或標準品溶液中的黃曲霉毒素B1與預包被在微孔板上的黃曲霉毒素B1抗原競爭結合辣根過氧化物酶標記的黃曲霉毒素B1抗體。未結合的酶標抗體在洗滌時被除去。再加入TMB顯色液,讀取吸光值。樣本的吸光值與其所含殘留物黃曲霉毒素B1的含量成負相關。對照標準曲線,即可得出相應殘留物黃曲霉毒素B1的含量。

ZYD-HQMDSB1黃曲霉毒素B1Ⅱ型)技術參數:

【試劑盒靈敏度】

   試劑盒靈敏度:0.05ppb

【交叉反應率】

結構類似物交叉反應率

  黃曲霉毒素B1   …………………………………………………………… 100%

  黃曲霉毒素B2   ……………………………………………………………15%

  黃曲霉毒素G1   ……………………………………………………………11%

  黃曲霉毒素G2   ……………………………………………………………4%

  黃曲霉毒素M1  ……………………………………………………………0.5%

【試劑盒組成】

1. 96孔板×1塊

2. 標準液×6瓶:(2ml/瓶)0ppb, 0.5ppb, 2ppb, 4ppb, 8ppb, 16ppb

3. 酶標物1瓶  ……………………………………………6ml

4. 顯色液1瓶  ……………………………………………12ml

5. 終止液1瓶  ……………………………………………10ml

6. 濃縮洗滌液 (10×)1瓶  …………………………50ml

7. 濃縮樣品稀釋液(10×)1瓶 ……………………50ml

【需要而未提供的設備及試劑】

設備:

┅┅微孔板酶標儀450nm/630nm

┅┅振蕩器

┅┅氮吹儀

┅┅粉碎機

┅┅離心機

┅┅天平:感量0.01g

┅┅微量移液器:單道 20μl~200μl、200μl~1000μl、八道移液器300μl

 

試劑:

┅┅甲醇(分析純)

┅┅去離子水(或蒸餾水)

ZYD-HQMDSB1黃曲霉毒素B1Ⅱ型)

【試劑配制】

1. 樣品稀釋液:將濃縮樣品稀釋液用去離子水按1:9體積比進行稀釋(1份濃縮樣品稀釋液+9份去離子水)。

2. 洗滌工作液:將濃縮洗滌液用去離子水按1:9體積比進行稀釋(1份濃縮洗滌液+9份去離子水)。

3. 70%甲醇水:將甲醇用去離子水按70:30體積比進行稀釋(7份無水甲醇+3份去離子水)。

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