藥物篩分色譜柱 瑞德西韋 00C-4375-B0 返回列表頁(yè)

Synergi Hydro-RP色譜柱——極性端基封尾C18 色譜柱

親水性/疏水性反相保留

• 對(duì)疏水性化合物有*的保留
• 在100%的水相流動(dòng)相下保持穩(wěn)定
• 提高極性選擇性

在100%的水相條件下對(duì)極性化合物有*保留的C18柱

       高極性的化合物在常規(guī)C18柱中不易保留和分離。Synergi Hydro--RP是一個(gè)擁有*極性端基封尾的C18鍵合相，能夠在100%水相條件下保持對(duì)疏水性化合物和極性化合物的高保留。高表面積的4μm硅膠（475 m2/g）與致密的鍵合相覆蓋結(jié)合，令分析物與鍵合相充分作用，使這根高保留的C18色譜柱成為分離強(qiáng)極性化合物的極jia選擇。

對(duì)疏水性化合物有*的保留

       與其它C18色譜柱相比，Synergi Hydro--RP對(duì)疏水性化合物有相當(dāng)高的保留。高疏水性在很多應(yīng)用中作用很大，因?yàn)樵谶@種情況下可以使用更高比例的有機(jī)流動(dòng)相， 進(jìn)而將運(yùn)行時(shí)間與重新平衡時(shí)間縮短。對(duì)于液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜（LC/MS）應(yīng)用來(lái)說(shuō)， 這種高疏水性使分析物可在更高比例的有機(jī)流動(dòng)相中分離，提高分離的靈敏度。致密的鍵合與端基封尾使Synergi Hydro--RP與多種質(zhì)譜的流動(dòng)相調(diào)節(jié)劑（例如甲酸、TEAA和醋酸）相容。高保留、高柱效和對(duì)質(zhì)譜兼容緩沖劑穩(wěn)定的特征相結(jié)合，使Synergi Hydro--RP成為L(zhǎng)C/MS應(yīng)用的理想選擇。

Synergi Hydro--RP 對(duì)比 LUNA® C18(2)

兩支色譜柱使用的條件：

規(guī)格： 150 x 4.6mm

流動(dòng)相： 20mM磷酸鉀水溶液，pH=7.0/甲醇(60:40)
流速： 1mL/min
柱溫： 22°C
檢測(cè)： UV @ 210nm
樣品： 1. *
           2. *胺
           3. 偽***
           4. 羥苯甲酯

在100%的水相流動(dòng)相下保持穩(wěn)定

        在100%水相條件下使用C18柱能改善對(duì)強(qiáng)極性化合物的保留。但是高水性流動(dòng)相對(duì)常規(guī)C18柱浸潤(rùn)效果很差，造成C18配體在硅膠表面的塌陷，久而久之，引起保留能力的*喪失。有機(jī)酸和兒茶酚胺的極性使得它們很難在常規(guī)C18柱上進(jìn)行有效分離，但Synergi Hydro--RP可以在100%水相條件下輕松分離這類化合物并保持色譜柱穩(wěn)定。Synergi Hydro--RP的多樣性和穩(wěn)定性為方法開發(fā)提供了便利。

高極性的化合物在常規(guī)C18柱中不易保留和分離。Synergi Hydro--RP是一個(gè)擁有*極性端基封尾的C18鍵合相，能夠在100%水相條件下保持對(duì)疏水性化合物和極性化合物的高保留。高表面積的4μm硅膠（475 m2/g）與致密的鍵合相覆蓋結(jié)合，令分析物與鍵合相充分作用，使這根高保留的C18色譜柱成為分離強(qiáng)極性化合物的極jia選擇。
高極性的化合物在常規(guī)C18柱中不易保留和分離。Synergi Hydro--RP是一個(gè)擁有*極性端基封尾的C18鍵合相，能夠在100%水相條件下保持對(duì)疏水性化合物和極性化合物的高保留。高表面積的4μm硅膠（475 m2/g）與致密的鍵合相覆蓋結(jié)合，令分析物與鍵合相充分作用，使這根高保留的C18色譜柱成為分離強(qiáng)極性化合物的極jia選擇。
高極性的化合物在常規(guī)C18柱中不易保留和分離。Synergi Hydro--RP是一個(gè)擁有*極性端基封尾的C18鍵合相，能夠在100%水相條件下保持對(duì)疏水性化合物和極性化合物的高保留。高表面積的4μm硅膠（475 m2/g）與致密的鍵合相覆蓋結(jié)合，令分析物與鍵合相充分作用，使這根高保留的C18色譜柱成為分離強(qiáng)極性化合物的極jia選擇。
高極性的化合物在常規(guī)C18柱中不易保留和分離。Synergi Hydro--RP是一個(gè)擁有*極性端基封尾的C18鍵合相，能夠在100%水相條件下保持對(duì)疏水性化合物和極性化合物的高保留。高表面積的4μm硅膠（475 m2/g）與致密的鍵合相覆蓋結(jié)合，令分析物與鍵合相充分作用，使這根高保留的C18色譜柱成為分離強(qiáng)極性化合物的極jia選擇。