紫外可見近紅外分光光度計(jì)系數(shù)倍率法

系數(shù)倍率法

（1）系數(shù)倍率法儀器原理（見圖 12） 雙波長(zhǎng)分光光度法中用等吸收點(diǎn)波長(zhǎng)消除干

擾，是測(cè)定兩組分體系的一個(gè)好方法。但是在干擾組分的吸收光譜中，找不出等吸收點(diǎn)時(shí)，

就不能用此法消除干擾。系數(shù)倍率法克服等吸收波長(zhǎng)的局限性。

系數(shù)倍率法在雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)中增加一個(gè)系數(shù)倍率器（見圖 12），獲得差示信號(hào)與干

擾組分含量無關(guān)。

⊿A＝Aλ₂－K₁Aλ₁＝kC

式中⊿A――差示吸光度值；

Aλ₂――樣品溶液在測(cè)量波長(zhǎng) λ₂ 處的總吸光度值；

Aλ₁――樣品溶液在參比波長(zhǎng)處的總吸光度值；

K₁ ――校正系數(shù)，通過 K₁ 校正扣除了干擾組分吸光度；

K ――標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率；

C ――樣品溶液待測(cè)組分濃度。

按著上述原理，可用下式求 K₁ 系數(shù)。

因此，只要測(cè)出干擾組分在 λ₂ 和 λ₁ 處的吸光度值，便求解 K₁，實(shí)際上它是對(duì)干擾組

分的校正系數(shù)。K₁ 與干擾組分濃度無關(guān)，只與 λ₁ 位置有關(guān)。

圖 12：各種吸收光譜的組合及系數(shù)倍率法儀器示意圖

1－光源；2—單色器；3—切光器；4—吸收池；5—光電倍增管；6—初級(jí)放大器；

7—同步放大器；8—對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換器；9—系數(shù)倍增器；10—差算電路；11—數(shù)字電壓表

（2）舉例

①食品紅 2 號(hào)（R₂）和山梨酸的測(cè)定 由圖 13 可見，為測(cè)定 R₂ 和山梨酸混合樣品兩

組分，可選山梨酸的 λ_ma_x＝262 nm 為測(cè)定波長(zhǎng) λ₂，以 320 nm 為參比波長(zhǎng)（λ₁）測(cè)定山梨酸

含量（Aλ₂> Aλ₁，按 2－16 式求 K）。而以 262 nm 和 240 nm 為組合波長(zhǎng)測(cè)定食品紅 2 號(hào)（R₂）。

②復(fù)方黃連素注射液中甲氧芐氨嘧啶（TMP）含量的系數(shù)倍率法測(cè)定

硫酸氫黃連素 λ_ma_x＝344 nm。TMP 的 λ_ma_x＝271 nm，測(cè)：

⊿A₂7₁（TMP）＝A₂7₁－K•A₃44

釋成四種濃度，分別在 271nm 和 344nm 處測(cè)定吸光度，并計(jì)算K值。然后在 271nm 和 344nm

處測(cè)定樣品的吸光度值，求出⊿A₂1₁（TMP）?？?/span>由標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照法求出 TMP 含量。

③ 增效聯(lián)磺膠囊中三組分含量可用雙波長(zhǎng)系數(shù)倍率法測(cè)定增效聯(lián)磺膠囊中含有磺胺

甲基異惡唑（SMZ）、*（SD）和甲氧芐氨嘧啶（TMP）。采用*法測(cè)定

 該品中 SMZ、SD 的磺胺總量和提取分光光度測(cè)定 TMP 的含量，操作較繁。姚桂棣等

用系數(shù)倍率法，并借助微機(jī)，可不經(jīng)分離直接測(cè)定各自的含量^[9^]。

分別配制成 SMZ、SD 的乙醇溶液 10ug/ml 和 TMP 的乙醇溶液 4ug/ml 作對(duì)照液。然

后配制模擬樣品溶液：準(zhǔn)確稱取 SD、SMZ10mg，放入 100ml 容量瓶中，加 TMP 乙醇對(duì)照

溶液 20ml，用乙醇稀至刻度，取此液中 0.1mol/1HCl 稀釋 10 倍，然后，以 0.1mol/1HCl 為

參比，對(duì)上述對(duì)照液和模擬樣品液，以⊿λ0.5nm 間隔，從 300－220nm 掃描，求得吸光度值，

經(jīng)微機(jī)處理選出測(cè)點(diǎn)：SMZλ₂4₃/λ₂6₅，K＝2.267；SDλ₂3₆/λ₂4₂，K＝1.5381；TMPλ₂40.₅/λ₂5₀，

K＝1.1291。以⊿A＝A₁－KA₂ 為縱坐標(biāo)，λ 為橫坐標(biāo)作圖（見圖 15）。當(dāng)以 236nm 為測(cè)定波

長(zhǎng)，則⊿A 只與 SD 濃度有關(guān)，可測(cè)定之。同理可測(cè)定 SMZ 和 TMP。增效聯(lián)磺膠囊同樣配

成乙醇溶液，將樣品液和對(duì)照液在 λ₂3₆/λ₂4₂、λ₂4₃/λ₂6₅、λ₂40.₅/λ₂5₀ 處測(cè)其吸光度值，并計(jì)算各

組分含量。

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