小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA Kit

本公司主要經(jīng)營Elisa試劑盒、實(shí)驗(yàn)耗材、抗體、各種標(biāo)本、細(xì)胞等生物化學(xué)試劑。
 操作步驟：
1.  標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照說明書在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.  加樣：分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.  溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4.  配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5.  洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.  加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7.  溫育：操作同3。
8.  洗滌：操作同5。
9.  顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
（注：本試劑只用于科研，咨詢!）