一、檢測前的準備：

1、開啟儀器：
1）將電源適配器插入220v電源插座，將適配器DC插口插入儀器的電源接口接通儀器電源。
2）按“開關”鍵開啟儀器。儀器顯示自檢界面。此時注意樣品室內(nèi)不能有樣品放入，樣品室門蓋應蓋住以保證樣品室的光強正常并且無其他雜散光。
3）如果儀器自檢不通過，儀器自動顯示自檢不通過信息；儀器自檢通過后，自動進入選擇檢測項目界面。
[備注]：儀器進入選擇檢測項目界面后，建議用戶將儀器預熱10分鐘，以確保光源穩(wěn)定后再開始測量。
2、選定檢測項目—“農(nóng)藥殘留”
1）在待機檢測狀態(tài)下，儀器顯示“檢測項目”界面，按“▲”和“▼”鍵選定檢測項目—“農(nóng)藥殘留”；2）按“確認”鍵進入“農(nóng)藥殘留”的待測界面。
3、設置檢測編號：
1）將儀器光標移向“設置編號”。此時按下“確認”鍵，儀器顯示編號設置界面。
2）按“▲”和“▼”鍵選定編號。
3）選定編號并確認編號無誤后，按下“確認”鍵。
4、設定的顯色時間：
1）將儀器光標移向“顯色時間”。此時按下“確認”鍵，儀器顯示顯色時間界面。
2）按“▲”和“▼”鍵選定顯色時間一分鐘或三分鐘，按下“確認”鍵，顯色時間設置完成。
 

二、檢測試劑（酶試劑）制備：

1、緩沖液：將緩沖液試劑袋中的試劑倒出，溶于500ml 蒸餾水中，溶解、混勻即可。
2、底物；向標有“底物”的試劑瓶中加入2.7 ml 蒸餾水,溶解、混勻即可。0~5ºC環(huán)境下冷藏保存。
3、顯色劑：按試劑瓶上的標簽說明，向標有“顯色劑”的試劑瓶中加入26 ml 緩沖液，溶解、混勻即可。
4、酶試劑：酶試劑已配成溶液可直接使用。平常要在0~5ºC環(huán)境條件下冷藏保存，切勿冷凍至結冰?。?！
[備注]“酶試劑使用前請搖晃均勻。使用時用一瓶取一瓶，用完再取用新的，要防止其它物質的污染，以免溶液中毒失效，未用完的試劑可放在清洗干凈的反應瓶中0~5ºC環(huán)境條件下保存。反應瓶建議用去污粉清洗，盡可能不用洗潔精清洗。（去污粉可在一般的日雜商站或醫(yī)藥化學試劑商店買到。）
5、試劑使用過程中防止污染應遵循的原則：
（1）器具原則：所有用于轉移試劑或樣品的器具都要并帖上標記，以免混用而造成交叉污染。
（2）試劑“只出不進”原則：每次測試時，從試劑瓶中吸出（抽?。┑脑噭┎还苁欠袷褂茫灰鰜砹?，即便用不上或用不了造成浪費也不要打回去。否則，容易污染整瓶試劑造成更大損失，甚至影響以后所有的測試，產(chǎn)生錯誤的測試數(shù)據(jù)。
 

三、 樣品前處理及對照樣品、檢測樣品的制備：

1、 對照樣品的制備：
取酶100ul，緩沖液2.5ml，加入反應瓶中，混勻，再加入顯色劑100ul，底物20ul。搖勻后立即轉移到比色皿中，放入儀器進行對照測試。
2、 檢測樣品的制備：
（1）取2g果蔬樣品（葉菜剪成1厘米見方的小片，瓜果取1厘米見方的橫截面）放入三角瓶中，加入10ml緩沖液， 振蕩提取２分鐘后過濾，取出清液即為待測試液。
（2）取酶100ul，待測試液2.5ml，加入反應瓶中，混勻靜置抑制10分鐘后，（按儀器顯示的時間計時）加入顯色劑 100ul，底物 20ul 。搖勻后立即轉移到比色皿中
 

四、空白對照測量：

*步：按下“100％”鍵；
第二步：打開儀器門蓋，將裝有對照液的比色皿放入的通道中，蓋好儀器門蓋，按下“對照”鍵，屏幕左下角顯示測量時間；
第三步：空白對照檢測結束后，儀器自動顯示空白樣品對照測試結果Ao，打開儀器門蓋，取出對照。
[備注]：
（1）當空白對照值在0.15-0.3之間時,可繼續(xù)做實驗;
（2）當空白對照值在＜0.15時,要重新做空白對照，若連續(xù)做的空白對照值在＜0.15時，必須更換酶試劑。
（3）當空白對照值在＞0.3時,要調(diào)試減少儀器的測量時間，重新做空白對照。
 

五、 樣品測量：

*步：按下“100％”鍵；
第二步：打開儀器門蓋，將裝有樣品液的比色皿放入的通道中，蓋好儀器門蓋，按下“樣品”鍵；
第三步：檢測結束后，儀器自動顯示通道農(nóng)藥殘留檢測樣品的檢測結果Ai，儀器自動保存對照值和檢測結果，打開儀器門蓋，取出樣品。
[備注]：樣品的抑制率在40~50%之間為可疑農(nóng)殘超標樣品，抑制率大于50%為農(nóng)殘超標樣品，表明被測樣品的農(nóng)藥殘留毒性可能超過安全的界定標準，建議用氣相色譜等儀器分析法作進一步的確認。
 

六、檢測結果打?。?/h4>

在顯示農(nóng)藥殘留檢測結果界面，按 “打印”鍵，儀器開始打印。