石油是多種烴的混合物, 主要由烴類(lèi)和非烴類(lèi)組成。水中石油類(lèi)是環(huán)境水體的主要污染源之一。石油中的烴類(lèi)主要包括鏈烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴和烯烴四類(lèi)。石油中不同的餾分會(huì)對(duì)人類(lèi)和動(dòng)植物產(chǎn)生不同影響。低沸點(diǎn)的烴通常會(huì)伸入動(dòng)植物體內(nèi), 干擾動(dòng)植物正常的生理機(jī)能; 而高沸點(diǎn)的烴則易于在植物表面形成一層薄膜, 影響植物的蒸騰、呼吸和光合作用。與含量較多的烷烴類(lèi)相比,石油中的芳香烴含量很少, 但毒性要大得多, 特別是多環(huán)芳烴中有些組分具有致癌性[ 1] 。由于油是多種復(fù)雜組分的混合體, 所以*以來(lái)油類(lèi)物質(zhì)的測(cè)定方法并不是很統(tǒng)一, 而且各種方法之間沒(méi)有可比性。目前常用的測(cè)定方法有重量法、紫外分光光度法、熒光分光光度法、紅外分光光度法和非分散紅外法。其中, 重量法不受油品限制, 但操作繁雜, 檢測(cè)流程長(zhǎng), 靈敏度低, 方法的精密度受操作條件和熟練程度的影響很大; 紫外分光光度法和熒光分光光度法只能測(cè)定以芳烴形成 存在的油, 不能測(cè)定以甲基、亞甲基方式存在的油; 非分散紅外法只能測(cè)定石油中的 CH3 和 C2H5,無(wú)法測(cè)定石油中的芳烴, 沒(méi)有考慮礦物油中不同的組成在紅外光譜分析中不同 C—H 鍵伸縮振動(dòng)吸收系數(shù)造成的差異, 存在“以偏概全”的不足; 而紅分光光度法是以測(cè)定 CH、CH2、CH3 為基礎(chǔ), 其中包括芳烴的測(cè)定。所以紅外分光光度法準(zhǔn)確、可比, 不受油品成分結(jié)構(gòu)的限制, 是與標(biāo)準(zhǔn)接軌的好方法。